副島　英伸(医学部医学科分子生命科学講座)

教員活動データベース

氏　名	副島　英伸	フリガナ	ソエジマヒデノブ
欧文氏名	H. Soejima
所　属	医学部医学科分子生命科学講座
職　名	教授	学位	博士（医学）（1996年03月）
電子メール		リンク	ティーチングポートフォリオ
ホームページ	http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/

Last Updated :2023/07/21

教員詳細情報

研究分野・キーワード

人類遺伝学

学歴

1988年03月, 長崎大学, 医学部, 卒業
1996年03月, 長崎大学, 医科学研究科, 博士課程・博士後期課程, 修了

職歴

1988年06月 - 1988年08月長崎大学医学部附属病院医員（研修医）
1988年09月 - 1988年11月医療法人社団康香会萩胃腸科外科病院医師
1988年12月 - 1989年04月長崎大学医学部附属病院医員（研修医）
1989年05月 - 1989年05月天草医師会立苓北医師会病院外科医師
1989年06月 - 1990年05月医療法人光晴会病院医師（臨床外科医）
1990年06月 - 1991年06月財団法人浜松市医療公社（浜松医療センター）診療科医員
1991年06月 - 1992年03月高知県立西南病院外科医師
1995年10月 - 1998年03月ニュージーランド・オタゴ大学医学部病理学教室ポストドクトラルフェロー
1998年04月 - 2003年09月佐賀医科大学医学部助手
1998年04月 - 2007年02月佐賀大学医学部医学科分子生命科学講座助手
2007年03月 - 継続中佐賀大学医学部医学科分子生命科学講座教授
2014年04月 - 継続中佐賀大学産学・地域連携機構教授

専門分野

人類遺伝学, 病態医化学, 医化学一般, ゲノム医科学

所属学会

日本人類遺伝学会, 日本エピジェネティクス研究会, 日本癌学会

現在実施している研究テーマ

ゲノムインプリンティング関連疾患の分子病態解明
ゲノムインプリンティング分子メカニズムの研究
腫瘍および間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析

主要業績

著書

エピジェネティクス;　2023年03月
発表情報;　腎と透析特集:Genetics in CKD, 基礎編, 94, 3, 346-352
著者;　原聡史, 副島英伸
DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing;　2023年
発表情報;　Methods Mol Biol, 2577, 3-20
著者;　Ken Higashimoto, Satoshi Hara, Hidenobu Soejima
1.DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing;　2022年09月
発表情報;　Epigenomics:Methods and Protocols (Methods in Molecular Biology), Izuho Hatada, Takuro Horii (eds.) , Part I.Analysis of the Epigenome:DNA Methylation, 2577, 3-20
著者;　Ken Higashimoto, Satoshi Hara, Hidenobu Soejima
Beckwith-Wiedemann症候群とSotos症候群;　2022年05月
発表情報;　周産期医学特集:知っておくべき周産期・新生児領域の遺伝学的検査を展望する, 〔各論〕, 52, 5, 755-759
著者;　副島英伸
技術講座遺伝子-step up編-インプリンティング疾患と遺伝子検査 ;　2021年11月
発表情報;　検査と技術, 49, 11, 1248-1254
著者;　東元健, 副島英伸
Lecture〈臨床遺伝学・人類遺伝学誌上講義〉:エピゲノム;　2021年10月
発表情報;　遺伝子医学特集:成人学習理論から学ぶ臨床遺伝教育のこれから, 11, 4, 7,108 - 115
著者;　副島英伸
第1章エピゲノム総論, 第2章エピゲノム解析技術, 第3章先天性疾患, 第4章周産期疾患・DOHaD, 第5章エピゲノム治療・創薬;　2021年04月
発表情報;　遺伝子医学MOOK エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」, 36
著者;　副島英伸
遺伝の基礎とエピジェネティクスの基礎 : 教育講演:編集委員会報告;　2021年03月
発表情報;　日本遺伝看護学会誌特集:日本遺伝看護学会第19回学術大会より, 19, 2, 9 - 13
著者;　副島英伸
Genomic Imprinting Disorders (Including Mesenchymal Placental Dysplasia);　2020年12月
発表情報;　Fetal Morph Functional Diagnosis., Masuzaki H (ed.) , Chapter 11, 149-168
著者;　Soejima H, Ohba T
4.インプリンティング異常;　2019年12月
発表情報;　基礎と臨床の両側面からみた胎盤学, Ⅲ章胎盤をより詳しく知るために（ホットトピックス）, 329-335
著者;　副島英伸
6. Beckwith - Wiedemann 症候群;　2019年03月
発表情報;　日本臨床別冊内分泌症候群IV, XV.その他, 604-608
著者;　副島英伸
I.Basic篇第６講義エピジェネティクス;　2018年
発表情報;　コアカリ準拠臨床遺伝学テキストノート日本人類遺伝学会編集, 72-83
著者;　副島英伸
Genomic Imprinting Syndromes and Cancer;　2017年
発表情報;　Part III DNA and Histone Methylation-Related Events Underlying Cancer, DNA and Histone Methylation as Cancer Targets .Kaneda A and Tsukada Y (eds.), 297-344
著者;　Higashimoto K, Joh K, Soejima H.
第Ⅳ編疾患エピゲノム研究　第12章インプリンティング疾患のエピジェネティクス;　2014年
発表情報;　エピジェネティクスの産業応用, 266-279
著者;　副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群;　2014年
発表情報;　日本臨牀　別冊新領域別症候群シリーズ2014年10月号No.29　神経症候群（第２版）Ⅳ–その他の神経疾患を含めて–, 498-501
著者;　東元健、副島英伸
Silver-Russell症候群;　2014年
発表情報;　日本臨牀　別冊新領域別症候群シリーズ2014年10月号No.29　神経症候群（第２版）Ⅳ–その他の神経疾患を含めて–, 685-688
著者;　前田寿幸、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群と小児腫瘍;　2013年
発表情報;　遺伝子医学MOOK25　第2章エピジェネティクスと病気　４．不妊・先天異常, メディカルドゥ．大阪, 195-201
著者;　東元健、副島英伸
ベックウィズ・ヴィーデマン症候群;　2011年
発表情報;　先天異常・奇形　症候群ハンドブック　第XIV章　中山書店．東京, 679
著者;　副島英伸
シルバー・ラッセル症候群;　2011年
発表情報;　先天異常・奇形　症候群ハンドブック　第XIV章　中山書店．東京, 685
著者;　副島英伸
第２部ゲノミクス;　2009年
発表情報;　カラー図解基礎から疾患までわかる遺伝学, 240-269
著者;　副島英伸
Wiedemann-Beckwith症候群;　2009年
発表情報;　ビジュアル疾患解説目で見る遺伝病とターナー症候群, No.5: 6-7, 5, 6-7
著者;　副島英伸
第５章エピジェネティクスと疾患．４．インプリンティング関連疾患．;　2006年05月
発表情報;　中尾光善, 塩田邦郎, 牛島俊和, 佐々木裕之編集「ゲノムワイドに展開するエピジェネティクス医科学 : DNAメチル化・タンパク質修飾の制御システムから疾患解明と創薬をめざした解析技術まで(実験医学 ; Vol.24, No.8 (2006増刊))」,羊土社, 24, 8, 186-192
著者;　副島, 英伸 / 太田, 亨 / 向井, 常博
第７章 non-coding RNA の構造と機能;　2004年09月
発表情報;　押村光雄編集「注目のエピジェネティクスがわかる : ゲノムの修飾・構造変換と生命の多様性、疾患との関わり(わかる実験医学シリーズ : 基本& トピックス)」,羊土社, 71-79
著者;　副島, 英伸 / 東元, 健 / 城, 圭一郎 / 向井, 常博
Ｖ．エピジェネティクスと疾患．４．インプリントドメインの異常と疾患;　2004年04月
発表情報;　佐々木裕之編「エピジェネティクス (Springer reviews)」,シュプリンガー・フェアラーク東京, 213-220
著者;　副島, 英伸 / 太田, 亨 / 木住野, 達也 / 新川, 詔夫 / 向井, 常博

原著論文

Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells;　2023年06月
発表情報;　Glycoconj J, 40, 3, 323-332
著者;　*Yamamoto Y, Higashimoto K, Ohkawa Y, Soejima H, Kaneko K, Ohmi Y, Furukawa K, Furukawa K
Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation ;　2023年02月
発表情報;　Sci Rep, 13, 1, 2603
著者;　*Onizuka M, Imanishi T, Harada K, Aoyama Y, Amaki J, Toyosaki M, Machida S, Kikkawa E, Yamada S, Nakabayashi K, Hata K, Higashimoto K, Soejima H, Ando K
A novel role of helix-loop-helix transcriptional factor Bhlhe40 in osteoclast activation;　2022年10月
発表情報;　J Cell Physiol, 237, 10, 3912-3926
著者;　○Hirohito Hirata, Asana Kamohara, Masatoshi Murayama, Kenichi Nishioka, Hiroaki Honda, Yasuteru Urano, Hidenobu Soejima, Shinya Oki, Toshio Kukita, Shunsuke Kawano, Masaaki Mawatari, Akiko Kukita
Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia ;　2022年05月
発表情報;　Clin Epigenetics, 14, 1, 64
著者;　Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Yasufumi Ohtsuka, Shigehisa Aoki, Hiroyuki Mishima, Koh-Ichiro Yoshiura, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hitomi Yatsuki, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Hidetaka Katabuchi, Hidenobu Soejima
An analysis of the demographic history of the risk allele R4810K in RNF213 of moyamoya disease ;　2021年09月
発表情報;　Ann Hum Genet, 85, 5, 166-177
著者;　*Kae Koganebuchi, Kimitoshi Sato, Kiyotaka Fujii, Toshihiro Kumabe, Kuniaki Haneji, Takashi Toma, Hajime Ishida, Keiichiro Joh, Hidenobu Soejima, Shuhei Mano, Motoyuki Ogawa, Hiroki Oota
Short-term running exercise alters DNA methylation patterns in neuronal nitric oxide synthase and brain-derived neurotrophic factor genes in the mouse hippocampus and reduces anxiety-like behaviors ;　2021年08月
発表情報;　FASEB J, 35, 8, e21767
著者;　*Yuki Tomiga, Kazuya Sakai, Song-Gyu Ra, Masaki Kusano, Ai Ito, Yoshinari Uehara, Hirokazu Takahashi, Kentaro Kawanaka, Hidenobu Soejima, Yasuki Higaki
Hypomethylation of a centromeric block of ICR1 is sufficient to cause Silver-Russell syndrome;　2021年06月
発表情報;　J Med Genet, 58, 6, 422-425
著者;　Ken Higashimoto, Hijiri Watanabe, Yuka Tanoue, Hidefumi Tonoki, Tomoharu Tokutomi, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Hidenobu Soejima
Clinical manifestations of placental mesenchymal dysplasia in Japan: A multicenter case series ;　2021年03月
発表情報;　J Obstet Gynaecol Res, 47, 3, 1118-1125
著者;　*Chisato Kodera, Saori Aoki, Takashi Ohba, Ken Higashimoto, Yoshiki Mikami, Masaharu Fukunaga, Hidenobu Soejima, Hidetaka Katabuchi
TYK2 Promoter Variant Is Associated with Impaired Insulin Secretion and Lower Insulin Resistance in Japanese Type 2 Diabetes Patients ;　2021年03月
発表情報;　Genes (Basel), 12, 3, 400
著者;　*Hitoe Mori, Hirokazu Takahashi, Keiichiro Mine, Ken Higashimoto, Kanako Inoue, Motoyasu Kojima, Shigetaka Kuroki, Takahisa Eguchi, Yasuhiro Ono, Sadataka Inuzuka, Hidenobu Soejima, Seiho Nagafuchi, Keizo Anzai
Hypomethylation of a centromeric block of ICR1 is sufficient to cause Silver-Russell syndrome;　2020年05月
発表情報;　J Med Genet
著者;　Ken Higashimoto, Hijiri Watanabe, Yuka Tanoue, Hidefumi Tonoki, Tomoharu Tokutomi, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Hidenobu Soejima
DNA methylation analysis of multiple imprinted DMRs in Sotos syndrome reveals IGF2-DMR0 as a DNA methylation-dependent, P0 promoter-specific enhancer.;　2020年01月
発表情報;　FASEB J, 34, 1, 960-973
著者;　Watanabe H, Higashimoto K, Miyake N, Morita S, Horii T, Kimura M, Suzuki T, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Yatsuki H Okamoto N, Uemura T, Hatada I Matsumoto N, Soejima H.
One week, but not 12 hours, of cast immobilization alters promotor DNA methylation patterns in the nNOS gene in mouse skeletal muscle.;　2019年11月
発表情報;　J. Physiol., 597, 21, 5145-5159
著者;　＊Tomiga Y, Ito A, Sudo M, Ando S, Eshima H, Sakai K, Nakashima S, UeharaY, Tanaka H, Soejima H, Higaki Y.
The extent of DNA methylation anticipation due to a genetic defect in ICR1 in Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2019年09月
発表情報;　J. Hum. Gene.t, 64, 9, 937-943
著者;　Sun F, Higashimoto K, Awaji A, Ohishi K, Nishizaki N, Tanoue Y, Aoki S, Watanabe H, Yatsuki H, Soejima H
Habitual light-intensity physical activity and ASC methylation in a middle-aged population.;　2019年09月
発表情報;　Int. J. Sports. Med., 40, 10, 670-677
著者;　○Nishida Y, Hara M, Higaki Y, Taguchi N, Nakamura K, Nanri H, Horita M, Shimanoe C, Yasukata J, Miyoshi N, Yamada Y, Higashimoto K, Soejima H, Tanaka K.
Beckwith-Wiedemann syndrome with asymmetrical mosaic of paternal disomy causing hemihyperplasia.;　2019年03月
発表情報;　Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol, Available online 22
著者;　＊Yamada T, Sugiyama G, Higashimoto K, Nakashima A, Nakano H, Sumida T, Soejima H, Mori Y
Hepatoblastoma in an extremely low birth-weight infant with Beckwith-Wiedemann Syndrome.;　2018年
発表情報;　Pediatr Neonatol. , 59, 5, 523-524
著者;　＊Kawasaki Y, Makimoto M, Samejima A, Yoneda N, Higashimoto K, Soejima H, Yoshida T
Mbf1 ensures Polycomb silencing by protecting E(z) mRNA from degradation by Pacman.;　2018年
発表情報;　Development , 145, 5
著者;　Nishioka K, Wang XF, Miyazaki H, Soejima H, Hirose S
Growing oocyte specific transcription-dependent de novo DNA methylation at the imprinted Zrsr1-DMR.;　2018年
発表情報;　Epigenetics Chromatin. , 11, 1, 28
著者;　Joh K, Matsuhisa F, Kitajima S, Nishioka K, Higashimoto K, Yatsuki H, Kono T, Koseki H, Soejima H
Unbiased shRNA screening, using a combination of FACS and high-throughput sequencing, enables identification of novel modifiers of Polycomb silencing. ;　2018年
発表情報;　Sci Rep. , 8, 1, 12128
著者;　Nishioka K, Miyazaki H, Soejima H
Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.;　2018年
発表情報;　Clin Epigenetics. , 10, 1, 150
著者;　Hidaka H, Higashimoto K, Aoki S, Mishima H, Hayashida C, Maeda T, Koga Y, Yatsuki H, Joh K, Noshiro H, Iwakiri R, Kawaguchi A, Yoshiura KI, Fujimoto K, Soejima H
Long term survival of a patient with Perlman syndrome due to novel compound heterozygous missense mutations in RNB domain of DIS3L2.;　2017年
発表情報;　Am. J. Med. Genet. Part A, 173, 4, 1077-1081
著者;　＊Soma N†, Higashimoto K†, Imamura M, Saitoh A, Soejima H, Nagasaki K. (†: equal contribution)
Mutations in Genes Encoding Polycomb Repressive Complex 2 Subunits Cause Weaver Syndrome;　2017年
発表情報;　Hum Mutat. , 38, 6, 637-648
著者;　＊Imagawa E, Higashimoto K, Sakai Y, Numakura C, Okamoto N, Matsunaga S, Ryo A, Sato Y, Sanefuji M, Ihara K, Takada Y, Nishimura G, Saitsu H, Mizuguchi T, Miyatake S, Nakashima M, Miyake N, Soejima H, Matsumoto N.
An ancestral haplotype of the human PERIOD2 gene associates with reduced sensitivity to light-induced melatonin suppression.;　2017年
発表情報;　PLoS One. , 12, 6, e0178373
著者;　＊Akiyama T, Katsumura T, Nakagome S, Lee SI, Joh K, Soejima H, Fujimoto K, Kimura R, Ishida H, Hanihara T, Yasukouchi A, Satta Y, Higuchi S, Oota H.
Differences in the genotype frequency of the RNF213 variant in patients with familial moyamoya disease in Kyushu, Japan.;　2017年
発表情報;　Neurol Med Chir (Tokyo). , 57, 11, 607-611
著者;　Takamatsu Y, Higashimoto K, Maeda T, Kawashima M, Matsuo M, Abe T, Matsushima T, Soejima H.
CTCF deletion syndrome: clinical features and epigenetic delineation.;　2017年
発表情報;　J Med Genet. , 54, 12, 836-842
著者;　Hori I, Kawamura R, Nakabayashi K, Watanabe H, Higashimoto K, Tomikawa J, Ieda D, Ohashi K, Negishi Y, Hattori A, Sugio Y, Wakui K, Hata K, Soejima H, Kurosawa K, Saitoh S.
The allele frequency of ALDH2*Glu504Lys and ADH1B*Arg47His for the Ryukyu islanders and their history of expansion among East Asians.;　2017年
発表情報;　Am J Hum Biol., 29, 2
著者;　*Koganebuchi K, Haneji K, Toma T, Joh K, Soejima H, Fujimoto K, Ishida H, Ogawa M, Hanihara T, Harada S, Kawamura S, Oota H.
Novel Nonsense Mutation in the NLRP7 Gene Associated with Recurrent Hydatidiform Mole.;　2016年
発表情報;　Gynecol. Obstet. Invest., 81, 4, 353-358
著者;　*Ito Y, Maehara K, Kaneki E, Matsuoka K, Sugahara N, Miyata T, Kamura H, Yamaguchi Y, Kono A, Nakabayashi K, Migita O, Higashimoto K, Soejima H, Okamoto A, Nakamura H, Kimura T, Wake N, Taniguchi T, Hata K.
The HUS1B promoter is hypomethylated in the placentas of low-birth-weight infants.;　2016年
発表情報;　Gene, 583, 2, 141-146
著者;　Rumbajan JM, Yamaguchi Y, Nakabayashi K, Higashimoto K, Yastuki H, Nishioka K, Matsuoka K, Aoki S, Toda S, Takeda S, Seki H, Hatada I, Hata K, Soejima H, Joh K.
Identification of consensus motifs associated with mitotic recombination and clinical characteristics in patients with paternal uniparental isodisomy of chromosome 11.;　2016年
発表情報;　Hum. Mol. Genet., 25, 7, 1406–1419
著者;　Ohtsuka Y, Higashimoto K, Oka T, Yatsuki H, Jozaki K, Maeda T, Kawahara K, Hamasaki Y, Matsuo M, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Soejima H.
Autosomal recessive cystinuria caused by genome-wide paternal uniparental isodisomy in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2015年
発表情報;　Clin. Genet., 88, 3, 261-266
著者;　Ohtsuka Y, Higashimoto K, Sasaki K, Jozaki K, Yoshinaga H, Okamoto N, Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Yoshiura KI, Soejima H.
Novel Nonsense Mutation in the NLRP7 Gene Associated with Recurrent Hydatidiform Mole.;　2015年
発表情報;　Gynecol. Obstet. Invest.
著者;　Ito Y, Maehara K, Kaneki E, Matsuoka K, Sugahara N, Miyata T, Kamura H, Yamaguchi Y, Kono A, Nakabayashi K, Migita O, Higashimoto K, Soejima H, Okamoto A, Nakamura H, Kimura T, Wake N, Taniguchi T, Hata K.
Premature termination of reprogramming in vivo leads to cancer development through altered epigenetic regulation;　2014年02月
発表情報;　Cell, 156, 4, 663677
著者;　*Ohnishi, Kotaro; Semi, Katsunori; Yamamoto, Takuya; Shimizu, Masahito; Tanaka, Akito; Mitsunaga, Kanae; Okita, Keisuke; Osafune, Kenji; Arioka, Yuko; Maeda, Toshiyuki; Soejima, Hidenobu; Moriwaki, Hisataka; Yamanaka, Shinya; Woltjen, Knut; Yamada, Yasuhiro
Genome-wide parent-of-origin DNA methylation analysis reveals the intricacies of human imprinting and suggests a germline methylation-independent mechanism of establishment;　2014年01月
発表情報;　Genome Res, 24, 4, 554569
著者;　Court, Franck; Tayama, Chiharu; Romanelli, Valeria; Martín Trujillo, Álex; Iglesias-Platas, Isabel; Okamura, Kohji; Sugahara, Naoko; Simón, Carlos D.; Moore, Harry D.; Harness, Julie V.; Keirstead, Hans S.; Sánchez-Mut, José Vicente Icente; Kaneki, Eisuke; Lapunzina, Pablo Daniel; Soejima, Hidenobu; Wake, Norio; Esteller, Manel Asunción Alsina; Ogata, Tsutomu; Hata, Kenichiro; Nakabayashi, Kazuhiko; Monk, David
Fibroadenoma in Beckwith-Wiedemann syndrome with paternal uniparental disomy of chromosome 11p15.5;　2014年01月
発表情報;　Pediatr Int, 56, 6, 931934
著者;　Takama, Yuichi; Kubota, Akio; Nakayama, Masahiro; Higashimoto, Ken; Jozaki, Kosuke; Soejima, Hidenobu
A novel de novo point mutation of the OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a Beckwith-Wiedemann syndrome patient.;　2014年
発表情報;　Clin Genet, 86, 6, 539-544
著者;　Higashimoto K, Jozaki K, Kosho T, Matsubara K, Fuke T, Yamada D, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Koseki H, Ogata T, Soejima H.
Premature termination of reprogramming in vivo leads to cancer development through altered epigenetic regulation. ;　2014年
発表情報;　Cell, 156, 4, 663–677
著者;　＊Ohnishi K, Semi K, Yamamoto T, Shimizu M, Tanaka A, Mitsunaga K, Okita K, Osafune K, Arioka Y, Maeda T, Soejima H, Moriwaki H, Yamanaka S, Woltjen K, Yamada Y.
Genome-wide parent-of-origin DNA methylation analysis reveals the intricacies of the human imprintome and suggests a germline methylation independent establishment of imprinting. ;　2014年
発表情報;　Genome Res., 24, 4, 554-69
著者;　＊Court F, Tayama C, Romanelli V, Trujillo AM, Iglesias-Platas I, Okamura K, Sugahara N, Simón C, Moore H, Harness JV, Keirstead H, Sanchez-Mut JV, Kaneki E, Lapunzina P, Soejima H, Wake N, Esteller M, Ogata T, Hata K, Nakabayashi K, Monk D.
Comprehensive and quantitative multilocus methylation analysis reveals the susceptibility of specific imprinted differentially methylated regions (DMRs) to aberrant methylation in Beckwith-Wiedemann syndrome with epimutations. ;　2014年
発表情報;　Genet Med, 16, 12, 903-912
著者;　Maeda T, Higashimoto K, Jozaki K, Yatsuki H, Nakabayashi K, Makita Y, Tonoki H, Okamoto N, Takada F, Ohashi H, Migita M, Kosaki R, Matsubara K, Ogata T, Matsuo M, Hamasaki Y, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Hata K, Soejima H.
Fibroadenoma in a Beckwith-Wiedemann syndrome with paternal uniparental disomy of chromosome 11p15.5. ;　2014年
発表情報;　Pediatr Int, 56, 6, 931-934
著者;　＊Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Higashimoto K, Jozaki K, Soejima H.
Autosomal recessive cystinuria caused by genome-wide paternal uniparental isodisomy in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome. ;　2014年
発表情報;　Clin Genet. doi: 10.1111/cge.12496.
著者;　Ohtsuka Y, Higashimoto K, Sasaki K, Jozaki K, Yoshinaga H, Okamoto N, Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Yoshiura KI, Soejima H.
Beckwith-Wiedemann症候群の臨床的研究:―インプリント遺伝子解析と臨床経過を中心として―;　2014年
発表情報;　日本口蓋裂学会雑誌, 39, 1, 2127
著者;　加藤大貴;井村英人;東元健;八木ひとみ;芝崎龍典;古川博雄;新美照幸;藤原久美子;鈴木聡;外山佳孝;南克浩;井上知佐子;早川統子;副島英伸;夏目長門
Regional DNA methylation differences between humans and chimpanzees are associated with genetic changes, transcriptional divergence and disease genes.;　2013年07月
発表情報;　J Hum Genet, 58, 7, 446-454
著者;　Fukuda K, Ichiyanagi K, Yamada Y, Go Y, Udono T, Wada S, Maeda T, Soejima H, Saitou N, Ito T, Sasaki H.
Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15: Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2013年06月
発表情報;　Endocr J, 60, 4, 403-408
著者;　Adachi H, Takahashi I, Higashimoto K, Tsuchida S, Noguchi A, Tamura H, Arai H, Ito T, Masue M, Nishibori H, Takahashi T, Soejima H.
Multiple mucocutaneous (palisaded encapsulated) neuromas may be a distinct entity.;　2013年06月
発表情報;　JAMA Dermatol, 149, 4, 498-500
著者;　Misago N, Joh K, Soejima H, Narisawa Y.
Novel Mutations of CDKN1C in Japanese Patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome.;　2013年04月
発表情報;　Genes & Genomics, 35, 2, 141-147
著者;　Yatsuki H, Higashimoto K, Jozaki K, Koide K, Okada J, Watanabe Y, Okamoto N, Tsuno Y, Yoshida Y, Ueda K, Shimizu K, Ohashi H, Mukai T, Soejima H.
Novel Mutations of CDKN1C in Japanese Patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome.;　2013年
発表情報;　Genes Genom, 35, 2, 141-147
著者;　Yatsuki H, Higashimoto K, Jozaki K, Koide K, Okada J, Watanabe Y, Okamoto N, Tsuno Y, Yoshida Y, Ueda K, Shimizu K, Ohashi H, Mukai T, Soejima H.
Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-1s in a Japanese patient with Perlman syndrome.;　2013年
発表情報;　Eur J Hum Genet, online publication, 13 March 2013
著者;　Higashimoto K, Maeda T, Okada J, Ohtsuka Y, Sasaki K, Hirose A, Nomiyama M, Takayanagi T, Fukuzawa R, Yatsuki H, Koide K, Nishioka K, Joh K, Watanabe Y, Yoshiura KI, Soejima H.
Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing.;　2013年
発表情報;　PLoS Genet., 9, 11, e1003897
著者;　Miyazaki H, Higashimoto K, Yada Y, Endo T, Sharif J, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K.
Comprehensive analyses of imprinted differentially methylated regions reveal epigenetic and genetic characteristics in hepatoblastoma.;　2013年
発表情報;　BMC Cancer, 13, 608
著者;　Rumbajan JM, Maeda T, Souzaki R, Mitsui K, Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Nishioka K, Harada R, Aoki S, Kohashi K, Oda Y, Hata K, Saji T, Taguchi T, Tajiri T, Soejima H, Joh K.
Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15: Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2013年
発表情報;　Endocr J., 60, 4, 403-408
著者;　*Adachi H, Takahashi I, Higashimoto K, Tsuchida S, Noguchi A, Tamura H, Arai H, Ito T, Masue M, Nishibori H, Takahashi T, Soejima H.
Multiple mucocutaneous (palisaded encapsulated) neuromas may be a distinct entity.;　2013年
発表情報;　JAMA Dermatol, 149, 4, 498-500
著者;　○Misago N, Joh K, Soejima H, Narisawa Y.
Regional DNA methylation differences between humans and chimpanzees are associated with genetic changes, transcriptional divergence and disease genes.;　2013年
発表情報;　J Hum Genet, 58, 7, 446-454
著者;　*Fukuda K, Ichiyanagi K, Yamada Y, Go Y, Udono T, Wada S, Maeda T, Soejima H, Saitou N, Ito T, Sasaki H.
Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-1s in a Japanese patient with Perlman syndrome.;　2013年
発表情報;　Eur J Hum Genet, 21, 11, 1316-1319
著者;　Higashimoto K, Maeda T, Okada J, Ohtsuka Y, Sasaki K, Hirose A, Nomiyama M, Takayanagi T, Fukuzawa R, Yatsuki H, Koide K, Nishioka K, Joh K, Watanabe Y, Yoshiura K, Soejima H.
A novel de novo point mutation of the OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a Beckwith-Wiedemann syndrome patient.;　2013年
発表情報;　Clin Genet, published online: 4 Dec 2013
著者;　Higashimoto K, Jozaki K, Kosho T, Matsubara K, Fuke T, Yamada D, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Koseki H, Ogata T, Soejima H.
Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2012年
発表情報;　Am J Med Genet A., 158A, 7, 1670-1675
著者;　Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Yoshinaga H, Jozaki K, Okada J, Watanabe Y, Aoki A, Shiozaki A, Saito S, Koide K, Mukai T, Hata K, Soejima H.
Characterization of DNA methylation errors in patients with imprinting disorders conceived by assisted reproduction technologies.;　2012年
発表情報;　Hum. Reprod., 27, 8, 2541-2548
著者;　Hiura H, Okae H, Miyauchi N, Sato F, Sato A, Van De Pette M, John RM, Kagami M, Nakai K, Soejima H, Ogata T, Arima T.
Beckwith-Wiedemann Syndrome with Placental Chorangioma due to H19-DMR Hypermethylation: A Case Report.;　2011年
発表情報;　J Obstet Gynaecol Res,, 37, 12, 1872-1876
著者;　Aoki A, Shiozaki A, Sameshima A, Higashimoto K, Soejima H, Saito S
Tissue-specific demethylation in CpG-poor promoters during cellular differentiation.;　2011年
発表情報;　Hum Mol Genet,, 20, 14, 2710-2721
著者;　Nagae G, Isagawa T, Shiraki N, Fujita T, Yamamoto S, Tsutsumi S, Nonaka A, Yoshiba S, Matsusaka K, Midorikawa Y, Ishikawa S, Soejima H, Fukayama M, Suemori H, Nakatsuji N, Kume S, Aburatani H
Methylation screening of reciprocal genome-wide UPDs identifies novel human specific imprinted genes.;　2011年
発表情報;　Hum Mol Genet,, 20, 16, 3188-3197
著者;　Nakabayashi K, Trujillo AM, Tayama C, Camprubi C, Yoshida W, Lapunzina P, Sanchez A, Soejima H, Aburatani H, Nagae G, Ogata T, Hata K, Monk D
Methylation dynamics of IG-DMR and Gtl2-DMR during murine embryonic and placental development.;　2011年
発表情報;　Genomics,, 98, 2, 120-127
著者;　Sato S, Yoshida W, Soejima H, Nakabayashi K, Hata K
Organotypic culture of human bone marrow adipose tissue for analyzing its biological roles.;　2010年
発表情報;　Pathol Int, 60, 4, 259-267
著者;　Uchihashi K, Aoki S, Shigematsu M, Kamochi N, Sonoda Emiko, Soejima H, Fukudome K, Sugihara H, Hotokebuchi T, Toda S.
Acute megakaryocytic leukemia (AMKL,FAB;M7) with Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2010年
発表情報;　Pediatr Blood Cancer., 55, 4, 733-735
著者;　Yamamoto S, Toyama D, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H, Isoyama K.
Antisense transcription occurs at the promoter of a mouse imprinted gene, Commd1, on the repressed paternal allele.;　2009年
発表情報;　J Biochem, 146(6):771-774, 146, 6, 771-774
著者;　Joh K, Yatsuki H, Higashimoto K, Mukai T, Soejima H.
A new organotypic culture of adipose tissue fragments maintains viable mature adipocytes for a long term, together with development of immature adipocytes and mesenchymal stem cell-like cells.;　2008年10月
発表情報;　Endocrinology, 149, 10, 4794-4798
著者;　Sonoda E, Aoki S, Uchihashi K, Soejima H, Kanaji S, Izuhara K, Satoh S, Fujitani N, Sugihara H, Toda S.
Duplication of paternal IGF2 or loss of maternal IGF2 imprinting occurs in half of Wilms tumors with various structural WT1 abnormalities.;　2008年08月
発表情報;　Genes Chromosomes Cancer, 47, 8, 712-727
著者;　Haruta M, Arai Y, Sugawara W, Watanabe N, Honda S, Ohshima J, Soejima H, Nakadate H, Okita H, Hata JI, Fukuzawa M, Kaneko Y.
MeCP2-dependent repression of an imprinted miR-184 released by depolarization.;　2008年04月
発表情報;　Hum Mol Genet. 17(8):1192-1199, 2008, 17, 8, 1192-1199
著者;　Nomura T, Kimura M, Horii T, Morita S, Soejima H, Kudo S, Hatada I.
MeCP2 knockdown reveals DNA methylation-independent gene repression of target genes in living cells and a bias in the cellular location of target gene products.;　2008年04月
発表情報;　Genes Genet Syst, 83, 2, 199-208
著者;　Yakabe S, Soejima H, Yatsuki H, Toninaga H, Zhao W, Higashimoto K, Joh K, Kudo S, Miyazaki K, Mukai T.
A BHD Germline Mutation Identified in an Asian Family with Birt-Hogg-Dub� Syndrome.;　2008年
発表情報;　Acta Dermato-Venereologica, 88, 4, 423-425
著者;　Misago N, Joh K, Yatsuki H, Soejima H, Narisawa Y.
Role of DNA methylation and histone H3 Lysine 27 methylation in tissue-specific imprinting of mouse Grb10.;　2007年
発表情報;　Mol Cell Biol, 27, 2, 732-742
著者;　Yamasaki-Ishizaki Y, Kayashima T, Mapendano CK, Soejima H, Ohta T, Masuzaki H, Kinoshita A, Urano T, Yoshiura KI, Matsumoto N, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T.
Retinoic acid receptor b2 is epigenetically silenced either by DNA methylation or repressive histone modifications at the promoter in cervical cancer cells.;　2007年
発表情報;　Cancer Lett, 247, 2, 318-327
著者;　Zhang Z, Joh K, Yatsuki H, Zhao W, Soejima H, Higashimoto K, Noguchi M, Yokoyama M, Iwasaka T, Mukai T.
Duplication of the paternal IGF2 allele in trisomy 11 and elevated expression levels of IGF2 mRNA in congenital mesoblastic nephroma of the cellular or mixed type.;　2007年
発表情報;　Gene Chromosome Cancer, 46, 10, 929-935
著者;　Watanabe N, Haruta M, Soejima H, Fukushi D, Yokomori K, Nakadate H, Okita H, Hata J, Fukuzawa M, Kaneko Y.
Japanese and North American/European patients with Beckwith-Wiedemann syndrome have different frequencies of some epigenetic and genetic alterations;　2007年
発表情報;　Eur J Hum Genet, 15, 12, 1205-1210
著者;　Sasaki K, Soejima H, Higashimoto K, Yatsuki H, Ohashi H, Yakabe S, Joh K, Niikawa N, Mukai T
Comparative analyses of genomic imprinting and CpG island-methylation in mouse Murr1 and human MURR1 loci revealed a putative imprinting control region in mice.;　2006年
発表情報;　Gene, 366, 1, 77-86
著者;　Zhang Z, Joh K, Yatsuki H, WangY, Arai Y, Soejima H, Higashimoto K, Iwasaka T, Mukai T.
A primary palmar hyperhidrosis locus maps to 14q11.2-q13;　2006年
発表情報;　Am J Med Genet A, 140, 6, 567-572
著者;　Higashimoto I, Yoshiura KI, Hirakawa N, Higashimoto K, Soejima H, Totoki T, Mukai T, Niikawa N.
Genetic and epigenetic alterations on the short arm of chromosome 11 are involved in a majority of sporadic Wilms' tumors;　2006年
発表情報;　Brit J Cancer, 95, 4, 541-547
著者;　Satoh Y, Nakadate H, Nakagawachi T, Higashimoto K, Joh K, Masaki Z, Uozumi J, Kaneko Y, Mukai T, Soejima H
Expression profile of LIT1/KCNQ1OT1 and epigenetic status at the KvDMR1 in colorectal cancers.;　2006年
発表情報;　Cancer Science, 97, 11, 1147-1154
著者;　Nakano S, Murakami K, Meguro M, Soejima H, Higashimoto K, Urano T, Kugoh H, Mukai T, Ikeguchi M, Oshimura M.
A comprehensive analysis of allelic methylation status of CpG islands on human chromosome 11q: Comparison with chromosome 21q.;　2006年
発表情報;　DNA Sequence, 17, 4, 300-306
著者;　Yamada Y, Shirakawa T, Taylor Td, Okamura K, Soejima H, Uchiyama M, Iwasaka T, Mukai T, Muramoto Ki, Sakaki Y, Ito T.
インプリンティングと先天異常,癌;　2005年02月
発表情報;　モレキュラーメディシン, 42, 2, 201-208
著者;　副島, 英伸 / 東元, 健 / 向井, 常博
The Essential Role of Histone H3 Lys9 Di-Methylation and MeCP2 Binding in MGMT Silencing with Poor DNA Methylation of the Promoter CpG Island;　2005年
発表情報;　JOURNAL OF BIOCHEMISTRY　（Tokyo）, 137, 3, 431-440
著者;　Zhao, W / Soejima, H / Higashimoto, K / Nakagawachi, T / Urano, T / Kudo, S / Matsukura, S / Matsuo, S / Joh, K / Mukai, T
Cisplatin represses transcriptional activity from the minimal promoter of the O(6)-methylguanine methyltransferase gene and increases sensitivity of human gallbladder cancer cells to 1-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) methyl-3-2-chloroethyl)-3-nitrosourea.;　2005年
発表情報;　Oncol Rep, 13, 5, 899-906
著者;　Sato K, Kitajima Y, Nakagawachi T, Soejima H, Miyoshi A, Koga Y, Miyazaki K.
Tumor progression through epigenetic gene silencing of O6-methylguanine-DNA methyltransferase in human biliary tract cancers.;　2005年
発表情報;　Ann Surg Oncol, 12, 5, 354-363
著者;　Koga Y, Kitajima Y, Miyoshi A, Sato K, Kitahara K, Soejima H, Miyazaki K.
ZAC, LIT1 (KCNQ1OT1) and p57KIP2 (CDKN1C) are in an imprinted gene network that may play a role in Beckwith-Wiedemann syndrome;　2005年
発表情報;　NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 33, 8, 2650-2660
著者;　Arima, T / Kamikihara, T / Hayashida, T / Kato, K / Inoue, T / Shirayoshi, Y / Oshimura, M / Soejima, H / Mukai, T / Wake, N
Neuron-specific relaxation of Igf2r imprinting is associated with neuron-specific histone modifications and lack of its antisense transcript Air.;　2005年
発表情報;　Hum Mol Genet, 14, 17, 2511-2520
著者;　Yamasaki Y, Kayashima T, Soejima H, Kinoshita A, Yoshiura K, Matsumoto N, Ohta T, Urano T, Masuzaki H, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T.
Silencing of imprinted CDKN1C gene expression is associated with loss of CpG and histone H3 lysine 9 methylation at DMR-LIT1 in esophageal cancer;　2004年
発表情報;　Oncogene, 23, 25, 4380-4388
著者;　Soejima H,Nakagawachi T,Zhao W,Higashimoto K,Urano T,Matsukura S,Kitajima Y,Takeuchi M,Nakayama M,Oshimura M,Miyazaki K,Joh K,Mukai T
A Comprehensive Analysis of Allelic Methylation Status of CpG Islands on Human Chromosome 21q;　2004年
発表情報;　GENOME RESEARCH, 14, 2, 247-266
著者;　Yamada, Y / Watanabe, H / Miura, F / Soejima, H / Uchiyama, M / Iwasaka, T / Mukai, T / Sakaki, Y / Ito, T
The Mouse Murr1 Gene Is Imprinted in the Adult Brain, Presumably Due to Transcriptional Interference by the Antisense-Oriented U2af1-rs1 Gene;　2004年
発表情報;　MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, 24, 1, 270-279
著者;　Wang, Y / Joh, K / Masuko, S / Yatsuki, H / Soejima, H / Nabetani, A / Beechey, C. V / Okinami, S / Mukai, T
Epigenetic Inactivation of Class II Transactivator(CIITA) is Associated with the Absence of Interferon- $γ$ -Induced HLA-DR Expression in Colorectal and Gastric Cancer Cells;　2004年
発表情報;　Oncogene, 23, 55, 8876-8886
著者;　Satoh A,Toyota M,Ikeda H,Morimoto Y, Akino K,Mita H,Suzuki H,Sasaki Y,Kanaseki T,Takamura Y,Soejima H,Urano T,Yanagihara K,Hinoda Y,Endo T,Fujita M,Hosokawa M,Sato N,Tokino T, Imai K
Loss of CpG methylation is strongly correlated with loss of histone H3 lysine 9 methylation at DMR-LIT1 in patients with BeckwithWiedemann Syndrome.;　2003年
発表情報;　Am. J. Hum. Genet., 73, 4, 948-956
著者;　Higashimoto K, Urano T, Sugiura K, Yatsuki H, Joh K, Zhao W, Iwakawa M, Ohashi H, Oshimura M, Niikawa N, Mukai T, Soejima H
CpG methylation of MGMT and hMLH1 promoter in hepatocellular carcinoma associated with hepatitis viral infedion.;　2003年
発表情報;　Brit. J. Cancer, 88, 4, 521-529
著者;　Matsukura S, Soejima H, Nakagawachi T, Yakushiji H, Ogawa A, Fukuhara M, Miyazaki K, Nakabeppu Y, Sekiguchi M, Mukai T
Significant Reduction of WT1 Gene Expression, Possibly Due to Epigenetic Alteration in Wilms' Tumor;　2003年
発表情報;　JOURNAL OF BIOCHEMISTRY　-TOKYO-, 133, 3, 303-308
著者;　Satoh, Y / Nakagawachi, T / Nakadate, H / Kaneko, Y / Masaki, Z / Mukai, T / Soejima, H
Silencing effect of CpG island hypermethylation and histone modifications on O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) gene expression in human cancer;　2003年
発表情報;　Oncogene, 22, 55, 8835-8844
著者;　Nakagawachi T, Soejima H, Urano T, Zhao W, Higashimoto K, Satoh Y, Matsukura S, Kudo S, Kitajima Y, Harada H, Furukawa K, Matsuzaki H, Emi M, Nakabeppu Y, Miyazaki Y, Sekiguchi M, Mukai T
インプリント遺伝子の解析を行った Beckwith-Wiedemann 症候群の 2 例;　2002年10月
発表情報;　日本小児外科学会雑誌, 38, 6, 863-868
著者;　副島英伸 , 岩川眞由美

資料・解説・論説・研究報告・総合雑誌の論文

Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome ;　2021年10月
発表情報;　Am J Med Genet A, 185, 10, 3062-3067
著者;　Feifei Sun, Satoshi Hara, Chiyoko Tomita, Yuka Tanoue, Hitomi Yatsuki, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima
Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome;　2021年10月
発表情報;　Am J Med Genet A, 185, 10, 3062-3067
著者;　*Feifei Sun, Satoshi Hara, Chiyoko Tomita, Yuka Tanoue, Hitomi Yatsuki, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima
Birt-Hogg-Dubé症候群 1家系内2例の臨床的特徴;　2021年02月
発表情報;　日本内科学会雑誌, 110, 2, 274-279
著者;　○栗原有紀, 田代宏樹, 高橋浩一郎, 中島千穂, 中村朝美, 古屋充子, 副島英伸, 荒金尚子
Hepatoblastoma in an extremely low birth-weight infant with Beckwith-Wiedemann Syndrome;　2017年
発表情報;　Pediatr Neonatol. , S1875-9572, 17, 30048-7
著者;　＊Kawasaki Y, Makimoto M, Samejima A, Yoneda N, Higashimoto K, Soejima H, Yoshida T
話題の窓　最新国際学会情報2003 Gordon Research Conference: Cancer Genetics & Epigenetics.;　2003年
発表情報;　現代医療, 35, 5, 182-183
著者;　副島英伸

一般講演（学術講演を含む）

先天性腫瘍を発症したBeckwith-Wiedemann症候群の1例．;　2022年12月
発表情報;　第52回青森県周産期医療研究会, 2022,12,10
著者;　*佐藤和彦, 石山永美, 田中龍彦, 小林明恵, 神尾卓哉, 工藤耕, 照井君典, 東元健, 副島英伸
Aberrant hypomethylation of imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia;　2022年06月
発表情報;　ESHG Conference 2022(hybrid event), 2022, 6,11-14(On-site+On-line)
著者;　Aoki S, Higashimoto K, Hidaka H, Ohtsuka Y, Aoki S, Mishima H, Yoshiura KI, Nakabayashi K, Hata K, Yatsuki H, Hara S, Ohba T, Katabuchi H, Soejima H
両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常;　2022年06月
発表情報;　第15回日本エピジェネティクス研究会年会（ハイブリッド開催）, 2022, 6, 9-10(会場発表及びWEB配信)
著者;　青木早織, 東元健, 三嶋博之, 吉浦孝一郎, 中林一彦, 秦健一郎, 原聡史, 大場隆, 片渕秀隆, 副島英伸
[3P-020]マウス⺟性H19-ICRにおける⾼メチル化異常の範囲と表現型との関連性;　2022年
発表情報;　第45回日本分子生物学会年会日本生物物理学会共催（ハイブリッド開催）, 2022,11,30-12, 2(現地及びオンライン開催), ポスター
著者;　原聡史, 松久葉⼀, 北嶋修司, ⼋⽊ひとみ, 東元健, 副島英伸
母由来微小欠失によるH19DMR高メチル化を示したBeckwith-Wiedemann症候群の兄弟例;　2022年
発表情報;　第8回日本産科婦人科遺伝診療学会学術講演会（ハイブリッド開催）, 2022,10,29-30(現地開催), 2022,11, 5-18(オンデマンド配信)
著者;　*山西恵, 豊福彩, 西松謙一, 山本美紗子, 大西佑実, 春日摩耶, 平山貴裕, 日野麻世, 山西優紀夫, 横山玲子, 山村省吾, 坂田晴美, 吉田隆昭, 東元健, 副島英伸
ACTH非依存性Cushing症候群を呈したBeckwith-Wiedemann症候群の一例;　2022年
発表情報;　第55回日本小児内分泌学会学術集会（ハイブリッド開催）, 2022,11, 1-3(現地開催・ライブ配信), 2022,11, 1-12,31(オンデマンド配信)
著者;　*八木弘子, 佐藤知彦, 東元健, 副島英伸, 照井君典
両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常;　2022年
発表情報;　第30回日本胎盤学会学術集会・第40回日本絨毛性疾患研究会（ハイブリッド開催）, 2022,11,25-26(現地開催+オンライン配信), 2022,12, 1-25(オンデマンド配信)
著者;　副島英伸, 青木早織, 東元健, 三嶋博之, 吉浦孝一郎, 中林一彦, 秦健一郎, 原聡史, 大場隆, 片渕秀隆
両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常;　2022年
発表情報;　日本人類遺伝学会第67回大会（ハイブリッド形式開催）, 2022,12,14-17(現地開催+ライブ配信), 2022,12,26-2023, 1,31(オンデマンド配信)
著者;　副島英伸, 青木早織, 東元健, 三嶋博之, 吉浦孝一郎, 中林一彦, 秦健一郎, 原聡史, 大場隆, 片渕秀隆
希少遺伝性疾患ゲノム診断率向上に向けてのDNAメチル化キャプチャーシーケンス法の開発;　2022年
発表情報;　日本人類遺伝学会第67回大会（ハイブリッド形式開催）, 2022,12,14-17(現地開催+ライブ配信), 2022,12,26-2023, 1,31(オンデマンド配信)
著者;　*長谷川慶太, 中林一彦, 河合智子, 青砥早希, 春日義史, 副島英伸, 岡本伸彦, 田中守, 秦健一郎
Beckwith-Wiedemann症候群に合併した副腎性クッシング症候群の⼀例;　2021年09月
発表情報;　第29回特定非営利活動法人東北内分泌研究会/第41回日本内分泌学会東北地方会（オンライン開催）, 2021, 9, 11(Zoom)
著者;　*八木弘子, 佐藤知彦, 神尾卓哉, 東元健, 副島英伸, 照井君典
Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome;　2021年08月
発表情報;　ESHG 2021 - Virtual Conference, 2021, 8,28-31
著者;　Soejima H, Sun F, Yatsuki H, Higashimoto K, Hara S
IGF2-DMR0はDNAメチル化依存的なIGF2 P0プロモーター特異的エンハンサーである―ソトス症候群のインプリントＤＭＲのＤNAメチル化解析から―　;　2021年03月
発表情報;　第14回エピジェネティクス研究会年会（WEB開催）, 2021, 3, 30-31
著者;　東元健, 渡邊英孝, 三宅紀子, 森田純代, 堀居拓郎, 畑田出穂, 松本直通, 副島英伸
表現型は一致するがDNAメチル化状態が一致しないBeckwith-Wiedemann症候群双胎（二絨毛膜二羊膜）の1例;　2021年
発表情報;　日本人類遺伝学会第66回大会/第28回日本遺伝子診療学会大会合同開催（ハイブリッド開催）, 2021,10,13-16(現地開催+ライブ配信), 2021,10,14-11,30(オンデマンド配信), 2021,10,28-11,30(ライブ録画配信)
著者;　原聡史, 孫菲菲, 富田知世子, 田上由香, 八木ひとみ, 東元健, 副島英伸
Beckwith-Wiedemann syndromeの2例;　2020年08月
発表情報;　第123回日本小児科学会学術集会（Web開催）, 2020, 8, 21-23
著者;　*内田伊織, 水野友香子, 濱田実貴子, 芦名一茂, 吉田淳史, 松島智恵子, 北村律子, 飯尾潤, 西田吉伸, 岡本晋弥, 片山哲夫, 東元健, 副島英伸
巨舌のみしか症状を呈さなかったBeckwith-Wiedemann症候群（BWS）の1例;　2020年08月
発表情報;　第123回日本小児科学会学術集会（Web開催）, 2020, 8, 21-23
著者;　*山本和也, 北條彰, 小林梢, 玉井哲郎, 石川琢也, 木村太郎, 山下恒聖, 東元健, 副島英伸, 水野克己
羊水・胎盤・新生児末梢血の染色体検査結果に相違を認めた性染色体モザイクの1例;　2020年07月
発表情報;　第44回日本遺伝カウンセリング学会学術大会, 2020, 7, 3-5（Web閲覧12日まで）
著者;　○山本徒子, 大隈恵美, 横山正俊, 副島英伸
DNA methylation analysis of multiple imprinted DMRs in Sotos syndrome reveals IGF2-DMR0 as a DNA methylation-dependent, P0 promoter-specific enhancer. ;　2020年06月
発表情報;　ESHG Conference 2020（Virtual Conference）, 2020, 6, 6-9
著者;　Watanabe H, Higashimoto K, Miyake N, Morita S, Horii T, Kimura M, Suzuki T, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Yatsuki H, Okamoto N, Uemura T, Hatada I, Matsumoto N, Soejima H.
「消化管腫瘍学の最前線-臨床と基礎のブリッジング」-オミックス解析に基づいた消化管腫瘍分子腫瘍発生理論の新展開-　大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析;　2020年02月
発表情報;　GI Week 2020, 2020, 2, 7-9
著者;　樋高秀憲, 東元健, 宮原貢一, 野田隆博, 能城浩和, 吉浦孝一郎, 藤本一眞, 副島英伸
子宮体癌再発症例におけるがんゲノムプロファイリング検査　;　2020年
発表情報;　日本人類遺伝学会第65回大会（WEB開催）, 2020, 11, 18-12, 2
著者;　○大隈恵美、中尾佳史、大隈良一、栗原麻希子、光貴子、田中智子、山本徒子、橋口真理子、中村秀明、佐藤朋美、横山正俊、副島英伸、荒金尚子
ICR1のセントロメア側のDNA低メチル化によって生じたシルバーラッセル症候群の1例;　2020年
発表情報;　日本人類遺伝学会第65回大会（WEB開催）, 2020, 11, 18-12, 2
著者;　東元健、渡邉聖、田上由香、外木秀文、徳富智明、原聡史、八木ひとみ、副島英伸
出生前診断と遺伝カウンセリング;　2019年07月
発表情報;　佐賀産科婦人科学会第220回学術研修会, 2019.7.27
著者;　○池田正純、山本徒子、吉武薫子、栗原麻希子、田中智子、大隈恵美、中橋弘顕、横山正俊、副島英伸、鈴木智惠子
Methylation anticipation extends to the outside of ICR1 in familial Beckwith-Wiedemann syndrome patients with ICR1 mutation. ;　2019年
発表情報;　ESHG Conference 2019, 2019.6.15-18.
著者;　Sun F, Higashimoto K, Soejima H.
The extended DNA methylation anticipation due to ICR1 mutation in familial Beckwith-Wiedemann syndrome patients. ;　2019年
発表情報;　第13回日本エピジェネティクス研究会年会, 2019.5.28-29.
著者;　Sun F, Higashimoto K, Soejima H
FACSと次世代シークエンサーを用いたshRNAライブラリー数リーニングによるポリコームサイレンシング制御因子の探索．;　2019年
発表情報;　第13回日本エピジェネティクス研究会年会, 2019.5.28-29.
著者;　＊西岡憲一、宮﨑仁美、副島英伸
本邦の間葉性異形成胎盤症例における妊娠高血圧症候群の発症に関する検討―PMD全国調査の副次的解析―．;　2019年
発表情報;　第40回日本妊娠高血圧学会学術集会, 2019.9.21-22
著者;　＊小寺千聡、大場隆、副島英伸、片渕秀隆
乳癌と卵巣癌を合併する症例の検討．;　2019年
発表情報;　日本人類遺伝学会第64回大会, 2019.11.6-9
著者;　○大隈恵美、橋口真理子、山本徒子、西山哲、光貴子、中尾佳史、副島英伸、横山正俊
The extent of DNA methylation anticipation due to a genetic defect in ICR1 in Beckwith-Wiedemann syndrome. ;　2019年
発表情報;　日本人類遺伝学会第64回大会, 2019.11.6-9
著者;　Sun F, Higashimoto K, Soejima H
IGF2-DMR0はDNAメチル化依存的なIGF2 P0プロモーター特異的エンハンサーである-ソトス症候群のインプリントＤＭＲのＤNAメチル化解析から- ;　2019年
発表情報;　第42回日本分子生物学会年会, 2019, 12, 3-6
著者;　東元　健, 渡邊　英孝, 三宅　紀子, 森田　純代, 堀居　拓郎, 畑田　出穂, 松本　直通, 副島英伸
Atypical DNA methylation defects of ICR1 cause two opposite imprinting disorders, Beckwith-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome．;　2019年
発表情報;　第42回日本分子生物学会年会, 2019, 12, 3-6
著者;　Soejima H, Sun F, Tanoue Y, Yatsuki H, Higashimoto K
Birt-Hogg-Dube症候群の1家系内の2例の臨床的特徴;　2019年
発表情報;　第327回日本内科学会九州地方会, 2019.11.17
著者;　○栗原有紀、田代宏樹、原口哲郎、小楠真典、中島千穂、中村朝美、髙橋浩一郎、副島英伸、木村晋也、荒金尚子
希少難病の高精度診断と病態解明のためのオミックス拠点の構築;　2019年
発表情報;　平成30年度 6事業合同成果報告会「疾患克服への挑戦2018」, 2019.2.7-8
著者;　＊松本直通、池川志郎、副島英伸、三宅紀子、高田篤、水口剛、三橋里美、宮武聡子、Alkanaq Ahmed Nabiel、渡辺展子、高部香織、吉野恭子、郭竜、呂幸芳、薛?怡、東元健、八木ひとみ
ヒストン修飾酵素異常にともなうDNAメチル化異常の治療薬と簡易診断法の開発;　2019年
発表情報;　平成30年度 6事業合同成果報告会「疾患克服への挑戦2018」, 2019.2.7-8
著者;　＊吉浦孝一郎、副島英伸、要匡、渡邊順子、園田徹
エピゲノム脆弱性を背景とする新たな疾患概念の提唱;　2019年
発表情報;　平成30年度 6事業合同成果報告会「疾患克服への挑戦2018」, 2019.2.7-8
著者;　＊河合智子、畑田出穂、副島英伸、吉浦孝一郎、鏡雅代
Transcription-dependent de novo DNA methylation at the imprinted Zrsr1-DMR occurs in the growing oocyte, but not in early embryonic cells.;　2018年
発表情報;　ESHG Conference 2018, 2018.6.16-19
著者;　Soejima H, Matsuhisa F, Kitajima S, Nishioka K, Higashimoto K, Yatsuki H, Kono T, Koseki H, Joh K
NSD1 haploinsufficiency evokes DNA hypomethylation at imprinted DMRs and the increased expression of imprinted genes.;　2018年
発表情報;　7th Annual EURAPS Research Council Meeting, Madrid, Spain, 2018.5.16-17
著者;　Watanabe H, Higashimoto K, Nagano Y, Kurokawa M, Uemura T, Soejima H
FACSと次世代シークエンサーを用いたshRNAライブラリースクリーニングによるポリコームサイレンシング制御因子の探索;　2018年
発表情報;　第41回日本分子生物学会年会, 2018.11.28-30
著者;　西岡憲一、宮崎仁美、副島英伸
超早産児で出生した11p15.5重複によるBeckwith-Wiedemann症候群の一例;　2018年
発表情報;　日本人類遺伝学会第63回大会, 2018.10.10-13
著者;　＊香田　翼、三崎　真衣子、柴田　暁男、川本　久美、東元　健、副島　英伸、竹島　泰弘
日常身体活動とPYCARD遺伝子メチル化の縦断的関連;　2018年
発表情報;　第28回日本疫学会学術総会, 2018.2.1-2.3
著者;　○西田裕一郎、原めぐみ、桧垣靖樹、田口尚人、島ノ江千里、南里妃名子、中村和代、今泉猛、坂本龍彦、安方淳、三好伸幸、山田陽介、堀田美加子、東元健、副島英伸、新地浩一、田中恵太郎
眼瞼腫脹を契機に神経芽細胞腫が判明したBeckwith-Wiedemann症候群の女児;　2018年
発表情報;　第121回日本小児科学会学術集会, 2018.4.20-22
著者;　＊米田　堅佑、川口　晃司、高橋　郁子、小倉　妙美、堀越　泰雄、宮林　和紀、左藤　由梨亜、東元　健、副島　英伸、渡邉　健一郎
Beckwith-Wiedemann症候群に合併した後縦隔神経芽腫の1例;　2018年
発表情報;　第73回東海小児がん研究会, 2018.2.17
著者;　＊川口晃司、卜部馨介、高橋郁子、小倉妙美、堀越泰雄、東元健、副島英伸、渡邉健一郎
NSD1ハプロ不全はDNAメチル化インプリント異常と遺伝子発現異常を惹起する;　2018年
発表情報;　AMED難治性疾患実用化研究事業（病態解明）河合班　第一回班会議, 2018.2.13
著者;　副島英伸
NSD1 haploinsufficiency evokes DNA hypomethylation at imprinted DMRs and the increased expression of imprinted genes. ;　2017年
発表情報;　ASHG 2017 Annual Meeting, 2017.10.17-21
著者;　Watanabe H, Higashimoto K, Miyake N, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Matsumoto N, Soejima H.
Germline mutations associated with polycomb repressive complex 2 cause Weaver syndrome.;　2017年
発表情報;　ASHG 2017 Annual Meeting, 2017.10.17-21
著者;　＊Imagawa E, Higashimoto K, Sakai Y, Numakura C, Okamoto N, Matsunaga S, Ryo A, Sato Y, Sanefuji M, Ihara K, Takada Y, Nishimura G, Saitsu H, Mizuguchi T, Miyatake S, Nakashima M, Miyake N, Soejima H, Matsumoto N.
Mbf1はPacmanからE(z) mRNAを保護することでポリコームサイレンシングの堅牢性を担保している;　2017年
発表情報;　第11回日本エピジェネティクス研究会年会, 2017.5.22-23.
著者;　西岡憲一、宮崎仁美、副島英伸、広瀬進
マウスCommd1とZrsr1のゲノムインプリンティング機構の研究;　2017年
発表情報;　第11回日本エピジェネティクス研究会年会, 2017.5.22-23.
著者;　城圭一郎、西岡憲一、北嶋修司、松久葉一、古関明彦、河野友宏、副島英伸
大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析;　2017年
発表情報;　第11回日本エピジェネティクス研究会年会, 2017.5.22-23.
著者;　樋高秀憲、東元健、青木早織、渡邊英孝、前田寿幸、古賀靖大、岩切龍一、能城浩和、藤本一眞、副島英伸
NSD1ハプロ不全はDNAメチル化インプリント異常と遺伝子発現異常を惹起する;　2017年
発表情報;　第11回日本エピジェネティクス研究会年会, 2017.5.22-23.
著者;　渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、松本直通、副島英伸
NSD1ハプロ不全はDNAメチル化インプリント異常と遺伝子発現異常を惹起する;　2017年
発表情報;　日本人類遺伝学会第62回大会, 2017.11.15-18.
著者;　渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、松本直通、副島英伸
ポリコーム抑制複合体２の構成蛋白質の遺伝子変異がWeaver症候群を引き起こす;　2017年
発表情報;　日本人類遺伝学会第62回大会, 2017.11.15-18.
著者;　今川英里、東元健、酒井康成、沼倉周彦、岡本伸彦、松永智子、梁明秀、佐藤由典、實藤雅文、井原健二、高田結、西村玄、才津浩智、水口剛、宮武聡子、中島光子、三宅紀子、副島英伸、松本直通
Mbf1はPacmanからE(z) mRNAを保護することでポリコームサイレンシングの堅牢性を担保している;　2017年
発表情報;　2017年度生命科学系学会合同年次大会（第40回日本分子生物学会年会、第90回日本生化学会大会）, 2016.12.6-9. 神戸ポートアイランド
著者;　西岡憲一、宮崎仁美、副島英伸、広瀬進
マウスCommd1とZrsr1のゲノムインプリンティング機構の研究;　2017年
発表情報;　2017年度生命科学系学会合同年次大会（第40回日本分子生物学会年会、第90回日本生化学会大会）, 2016.12.6-9. 神戸ポートアイランド
著者;　城圭一郎、西岡憲一、北嶋修司、松久葉一、古関明彦、河野友宏、副島英伸
DNAメチル化異常不一致を示す一卵性2絨毛膜2羊膜双胎のBeckwith-Wiedemann syndrome;　2016年
発表情報;　第23回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会, 2016.9.24.
著者;　東元　健、八木ひとみ、副島英伸
間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析;　2016年
発表情報;　三大学次世代コンソーシアム, 2016.2.13.
著者;　青木早織、東元健、樋高秀憲、大塚泰史、渡邊英孝、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場　隆、片渕秀隆、副島英伸
DIS3L2複合ヘテロ変異を同定した長期生存Perlman症候群の１例;　2016年
発表情報;　第39回日本小児遺伝学会学術集会, 2016.12.9-10.
著者;　*長崎啓祐、東元健、相馬規子、今村勝、齋藤昭彦、副島英伸
ソトス症候群とベックウィズ・ビーデマン症候群でオーバーラップする表現型の原因探索;　2016年
発表情報;　第39回日本小児遺伝学会学術集会, 2016.12.9-10.
著者;　渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、松本直通、副島英伸
CTCF遺伝子欠失を認めた2女児の臨床的および遺伝学的検討;　2016年
発表情報;　第39回日本小児遺伝学会学術集会, 2016.12.9-10.
著者;　*堀いくみ, 河村理恵, 中林一彦, 家田大輔, 大橋圭, 根岸豊, 服部文子, 杉尾嘉嗣, 涌井敬子, 黒澤健司, 秦健一郎，副島英伸, 齋藤伸治
NSD1ハプロ不全はDNAメチル化インプリント異常と遺伝子発現異常を惹起する;　2016年
発表情報;　第39回日本分子生物学会年会, 2016.11.30-12.2.
著者;　渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、森田純代、堀居拓郎、木村美香、畑田出穂、松本直通、副島英伸
間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析;　2016年
発表情報;　第10回日本エピジェネティクス研究会年会, 2016.5.19-20.
著者;　青木早織、東元　健、樋高秀憲、大塚泰史、渡邊英孝、三嶋博之、吉浦孝一郎、大場　隆、片渕秀隆、副島英伸
大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析;　2016年
発表情報;　第10回日本エピジェネティクス研究会年会, 2016.5.19-20.
著者;　樋高秀憲、東元健、青木早織、渡邊英孝、前田寿幸、古賀靖大、岩切龍一、能城浩和、藤本一眞、副島英伸
Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.;　2016年
発表情報;　UEG Week Vienna 2016, 24th United European Gastroenterology Week., 2016.10.15-19
著者;　Hidaka H, Higashimoto K, Takara Y, Takedomi H, Okamoto N, Kawachi K, Kawakubo H, Yamamoto K, Yamanouchi K, Koga Y, Iwakiri R, Noshiro H, Fujimoto K, Soejima H.
Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.;　2016年
発表情報;　ICHG2016, The 13th International Congress of Human Genetics., 2016.4.3-7
著者;　Hidaka H, Higashimoto K, Aoki S, Watanabe H, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Maeda T, Koga Y, Iwakiri R, Noshiro H, Fujimoto K, Soejima H.
Aberrant methylation at imprinted DMRs is associated with placental mesenchymal dysplasia.;　2016年
発表情報;　ICHG2016, The 13th International Congress of Human Genetics., 2016.4.3-7
著者;　Aoki S, Higashimoto K, Hidaka H, Watanabe H, Ohtsuka Y, Mishima H, Yoshiura KI, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Ohba T, Katabuchi H, Soejima H.
Novel MCA/ID syndrome with ASH1L mutation.;　2016年
発表情報;　ICHG2016, The 13th International Congress of Human Genetics., 2016.4.3-7
著者;　*Okamoto N, Miya F, Nishioka K, Soejima H, Tsunoda T, Kato M, Saitoh S, Yamasaki M, Kanemura Y, Kosaki K.
間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのエピジェノタイプ変化;　2015年
発表情報;　第22回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会, 2015.10.3.
著者;　青木早織、東元健、樋高秀憲、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群と診断した1絨毛膜2羊膜性双胎の一女児例;　2015年
発表情報;　第137回日本小児科学会静岡地方会, 2015.6.7.
著者;　*吉村歩、松原理沙、田中秀門、今市悠太郎、吉田悟、荻田薫、野村武雅、側島健宏、松下博亮、白井憲司、南野初香、元重京子、木部哲也、東元健、副島英伸
間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析;　2015年
発表情報;　日本人類遺伝学会第60回大会, 2015.10.14-17.
著者;　青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群の原因となる片親性父性ダイソミーの切断点領域の解析;　2015年
発表情報;　日本人類遺伝学会第60回大会, 2015.10.14-17.
著者;　大塚泰史、岡岳彦、川原弘三、八木ひとみ、東元健、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群エピ変異症例におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析;　2015年
発表情報;　第57回日本小児神経学会学術集会, 2015.5.28-30.
著者;　前田寿幸、城崎幸介、八木ひとみ、東元　健、松尾宗明、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群における新生児期低血糖合併機序の検討;　2015年
発表情報;　第112回日本内科学会総会・講演会, 2015.4.10-12
著者;　*長嶋一昭、田中大祐、東元　健、八木ひとみ、杉崎　和、田原裕美子、副島英伸、稲垣暢也
大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析;　2015年
発表情報;　日本人類遺伝学会第60回大会, 2015.10.14-17.
著者;　樋高秀憲、東元健、青木早織、渡邊英孝、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、前田寿幸、古賀靖大、岩切龍一、能城浩和、藤本一眞、副島英伸
シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析;　2015年
発表情報;　第22回日本遺伝子診療学会大会, 2015.7.17-19.
著者;　副島英伸
間葉性異形成胎盤の分子遺伝学的解析;　2015年
発表情報;　第23回日本胎盤学会学術集会・第33回日本絨毛性疾患研究会, 2015.11.5-6.
著者;　青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
Comprehensive and quantitative multilocus methylation analysis in Beckwith-Wiedemann syndrome and hepatoblastoma.;　2015年
発表情報;　5th Clinical Epigenetics International Meeting, 2015.3.5-6.
著者;　Maeda T, Mareska RJ, Higashimoto K, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Soejima H
An evolutionary study of the RNF213 gene associated with Moyamoya disease in the people of the Japanese archipelago.;　2015年
発表情報;　Annual meeting of the Society for Molecular Biology and Evolution, 2015.7.12-16.
著者;　*Koganebuchi K, Nakagome S, Mano S, Ishizaki N, Kawamura S, Kimura R, Ishida H, Joh K, Fujimoto K, Soejima H, Sato K, Yasui Y, Kumabe T, Fujii K, Akiyama T, Ogawa M, Hanihara T, Oota H.
Clinical and histopathlogical features of placental mesenchymal dysplasia.;　2015年
発表情報;　The 6th Asan-Kumamoto Joint Symposium, 2015.5.23.
著者;　Aoki S, Ohba T, Okajima M, Higashimoto K, Soejima H, Katabuchi H.
Genome-wide parent-of-origin DNA methylation analysis reveals the intricacies of the human imprintome and suggests a germline methylation independent control of imprinting in the placenta．;　2014年
発表情報;　第8回日本エピジェネティクス研究会年会, 2014.5.25-27
著者;　＊中林一彦、Court Franck、田山千春、Romanelli Valeria、副島英伸、和氣徳夫、Esteller Manel、緒方勤、秦健一郎、Monk David
Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing. ;　2014年
発表情報;　第8回日本エピジェネティクス研究会年会, 2014.5.25-27
著者;　Kenichi Nishioka、Hitomi Miyazaki, Ken Higashimoto, Yukari Yada, Takaho A. Endo, Jafar Sharif, Manabu Nakayama, Hidenobu Soejima, Haruhiko Koseki, Susumu Hirose．
Beckwith-Wiedemann症候群と肝芽腫におけるmultiple methylation defectの解析．;　2014年
発表情報;　第8回日本エピジェネティクス研究会年会, 2014.5.25-27
著者;　前田寿幸、Rumbajan Janette Mareska、東元　健、中林一彦、八木ひとみ、秦健一郎、城圭一郎、副島英伸．
Small for gestational age（SGA）胎盤のゲノムワイドDNAメチル化解析．;　2014年
発表情報;　日本人類遺伝学会第59回大会, 2014.11.19-22
著者;　副島英伸、Rumbajan Janette Mareska、畑田出穂、中林一彦、泰健一郎、青木茂久、関博之、竹田省、城圭一郎．
Practical use of pyrosequencing analysis to detect Moyamoya disease susceptible gene RNF213 variant c.14576G>A.;　2013年
発表情報;　3rd International Moyamoya Meeting,2013.7.12-13
著者;　Takamatsu Y, Maeda T, Matsuo M, Higashimoto K, Kawashima M, Matsushima T, Soejima H.
新生児期低血糖合併Beckwith-Wiedemann症候群患者における病態形成機序の検討;　2013年
発表情報;　第56回日本糖尿病学会年次学術集会, 2013.5.16-18
著者;　＊長嶋一昭、田中大祐、東元　健、八木ひとみ、杉崎　和、田原裕美子、小倉かさね、佐藤広規、佐藤雄一、山野　言、副島英伸、稲垣暢也
Beckwith-Wiedemann症候群におけるインプリントDMRのマルチローカスメチル化解析;　2013年
発表情報;　第7回日本エピジェネティクス研究会年会, 2013.5.30-31
著者;　前田寿幸、東元健、中林一彦、城崎幸介、八木ひとみ、緒方勤、秦健一郎、副島英伸
H19DMRメチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19DMRの変異解析;　2013年
発表情報;　第7回日本エピジェネティクス研究会年会, 2013.5.30-31
著者;　東元　健、城崎幸介、八木ひとみ、古庄知己、松原圭子、山田大輔、前田寿幸、大塚泰史、古関明彦、緒方勤、副島英伸
シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析;　2013年
発表情報;　第48回日本小児腎臓病学会, 2013.6.28-29
著者;　大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本信彦、高間勇一、窪田昭男、松本富美、中山雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸
間葉性異形成胎盤における11p15インプリント領域の分子遺伝学的解析;　2013年
発表情報;　第21回日本胎盤学会学術集会, 2013.10.25-26
著者;　副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
本邦における間葉性異形成胎盤の臨床像;　2013年
発表情報;　第21回日本胎盤学会学術集会, 2013.10.25-26
著者;　＊青木早織、大場隆、岡島翠、坂口勲、東元健、副島英伸、福永真治、片渕秀隆
母体血中sFlt-1が異常高値を示したPlacental Mesenchymal Dysplasiaの一例;　2013年
発表情報;　第21回日本胎盤学会学術集会, 2013.10.25-26
著者;　＊鮫島梓、米田徳子、森尻昌人、米澤理可、米田哲、塩崎有宏、夫律子、中山雅弘、副島英伸、齋藤滋
時計遺伝子 PERIOD2 の多型と光刺激応答の生理的多様性の関係及びその人類学的考察;　2013年
発表情報;　第67回日本人類学会大会,2013.11.1-4
著者;　＊秋山辰穂、勝村啓史、埴原恒彦、太田博樹、中込滋樹、藤本一真、副島英伸、城圭一郎、木村亮介、石田肇、安河内朗、樋口重和．
モヤモヤ病原因遺伝子RNF213の琉球諸島・北部九州ヒト集団における遺伝的多型;　2013年
発表情報;　第67回日本人類学会大会, 2013.11.1-4
著者;　＊小金渕佳江、中込滋樹、間野修平、石崎直也、河村正二、木村亮介、石田肇、城圭一郎、副島英伸、藤本一真、佐藤公俊、湯澤泉、安井美江、隈部俊宏、藤井清孝、秋山辰穂、埴原恒彦、太田博樹
Beckwith-Wiedemann症候群と関連疾患におけるゲノム・エピゲノム異常;　2013年
発表情報;　日本人類遺伝学会第58回大会, 2013.11.20-23
著者;　副島英伸
ゲノムワイドDNAメチル化解析によるヒトインプリントーム解明;　2013年
発表情報;　日本人類遺伝学会第58回大会, 2013.11.20-23
著者;　＊中林一彦、Trujillo Alex Martin、田山千春、兼城英輔、和氣徳夫、副島英伸、緒方勤、Monk David、秦健一郎
シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析;　2013年
発表情報;　日本人類遺伝学会第58回大会, 2013.11.20-23
著者;　大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本信彦、高間勇一、窪田昭男、松本富美、中山雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸．
間葉性異形成胎盤における11p15刷り込み領域の分子遺伝学的解析;　2013年
発表情報;　日本人類遺伝学会第58回大会, 2013.11.20-23
著者;　副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
胎児発育異常症例の網羅的ゲノム・エピゲノム解析;　2013年
発表情報;　日本人類遺伝学会第58回大会, 2013.11.20-23
著者;　＊佐々木かりん、右田王介、中林一彦、東元健、前田寿幸、橋本和法、松井英雄、副島英伸、高田史男、秦健一郎
Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing.;　2013年
発表情報;　第36回日本分子生物学会年会, 2013.12.3-6
著者;　宮崎仁美、東元健、矢田有加里、遠藤高帆、Sharif Jafar、小森敏治, 、松田正史、古関庸子、中山学、副島英伸、半田宏、古関明彦、広瀬進、西岡憲一
11p15インプリントドメインのメチル化異常を認めた間葉性異形成胎盤の1例;　2013年
発表情報;　第20回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会, 2013.9.28
著者;　副島英伸、東元健、八木ひとみ、青木早織、鮫島梓、齋藤滋、夫律子、中山雅弘、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
経過観察中にWilms腫瘍を発症した父性ダイソミー型Beckwith-Wiedemann症候群の1例;　2013年
発表情報;　第88回日本小児外科学会愛媛地方会, 2013.11.17
著者;　＊中山真悠子、岡陽一郎、近藤剛、村守克己、岩田はるか、城賀本敏宏、石田也寸志、東元健，副島英伸
Ash1l Methylates Histone H3 Lys36 Independent of Transcriptional Elongation to Counteract the Polycomb Silencing;　2012年
発表情報;　COLD SPRING HARBOR ASIA CONFERENCES, Epigenetics, Chromatin & Transcription, Suzhou Dushu Lake Conference Center, April 23 - 27, 2012
著者;　Miyazaki H, Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
The relationship between paternal uniparental disomy and clinical features in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2012年
発表情報;　The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012. 11. 6-10.
著者;　Ohtsuka Y, Jozaki K, Maeda T, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H.
DNA methylation analysis of reciprocal genome-wide UPDs to define imprinted differentially methylated regions in the human genome.;　2012年
発表情報;　The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012. 11. 6-10.
著者;　＊Nakabayashi K, Trujillo AM, Tayama C, Kagami M, Soejima H, Ogata T, Monk D, Hata K.
Genome-wide quantitative DNA methylation analysis of imprinted DMRs in patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome by MALDI-TOF MS technology.;　2012年
発表情報;　The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012. 11. 6-10.
著者;　Maeda T, Jozaki K, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H.
Silver－Russell症候群の遺伝学的異常の検討;　2012年
発表情報;　第35回小児遺伝学会学術集会, 2012.4.18-19
著者;　＊外木秀文、奥原宏治、飯塚進、高橋伸浩、徳富智明、服部司、太田亨、副島英伸
全ゲノム片親性ダイソミー症例のDNAメチル化解析によるヒトインプリント遺伝子座位の網羅的解析;　2012年
発表情報;　第6回日本エピジェネティクス研究会年会, 2012.5.14-15.
著者;　＊田山千春、 Alejandro Martin Trujillo、緒方勤、副島英伸、David Monk、秦健一郎、中林一彦
Beckwith-Wiedemann症候群エピ変異症例のゲノム網羅的DNAメチル化解析;　2012年
発表情報;　第6回日本エピジェネティクス研究会年会, 2012.5.14-15.
著者;　前田寿幸、城崎幸介、八木ひとみ、東元健、副島英伸
肝芽腫におけるインプリントDMR異常メチル化のゲノムワイド検索;　2012年
発表情報;　第6回日本エピジェネティクス研究会年会, 2012.5.14-15.
著者;　Janette M. Rumbajan、前田寿幸、田尻達郎、東元健、宗崎良太、田口智章、副島英伸、城圭一郎
Beckwith-Wiedemann症候群における片親性父性ダイソミーの多様性と臨床症状との関連;　2012年
発表情報;　第6回日本エピジェネティクス研究会年会, 2012.5.14-15.
著者;　大塚泰史、前田寿幸、城崎幸介、八木ひとみ、東元健、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群の遺伝カウンセリング;　2012年
発表情報;　第36回日本遺伝カウンセリング学会学術集会, 21012. 6. 8-10.
著者;　＊大町和美、三島祐子、松田圭子、副島英伸、岡本伸彦
肝芽腫におけるメチル化インプリントDMRのゲノムワイド検索;　2012年
発表情報;　第71回日本癌学会学術総会, 2012.9.19-21.
著者;　副島英伸、東元健、田尻達郎
パイロシークエンス法を用いたもやもや病感受性遺伝子RNF213のc.14576G>A多型解析;　2012年
発表情報;　日本脳神経外科学会第71回学術総会, 2012.10.17-19.
著者;　髙松裕一郎、前田寿幸、松尾宗明、東元健、河島雅到、松島俊夫、副島英伸
肝芽腫におけるインプリントDMRメチル化異常のゲノムワイド検索;　2012年
発表情報;　日本人類遺伝学会第57回大会, 2012.10.24-27.
著者;　副島英伸、Janette Rumbajan、前田寿幸、東元健、宗崎良太、田口智章、田尻達郎
全ゲノム片親性ダイソミー症例のDNAメチル化解析によるヒトインプリントーム解明;　2012年
発表情報;　日本人類遺伝学会第57回大会, 2012.10.24-27.
著者;　＊中林一彦、田山千春、Trujillo Alex Martin、岡村浩司、緒方勤、副島英伸、Monk David、秦健一郎
Perlman症候群におけるDIS3L2のエクソン9の欠失はLINE-1間の非相同組換えによって生じる;　2012年
発表情報;　日本人類遺伝学会第57回大会, 2012.10.24-27.
著者;　東元　健、前田寿幸、八木ひとみ、岡田純一郎、佐々木健、吉浦孝一郎、渡邊順子、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群における片親性父性ダイソミーの多様性と臨床症状との関連;　2012年
発表情報;　日本人類遺伝学会第57回大会, 2012.10.24-27.
著者;　大塚泰史、城崎幸介、前田寿幸、八木ひとみ、東元健、副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群エピ変異症例におけるインプリントDMRの網羅的メチル化解析;　2012年
発表情報;　日本人類遺伝学会第57回大会, 2012.10.24-27.
著者;　前田寿幸、城崎幸介、八木ひとみ、東元健、副島英伸
H19-DMRにメチル化異常を認めたインプリント疾患におけるH19-DMRの変異解析;　2012年
発表情報;　日本人類遺伝学会第57回大会, 2012.10.24-27.
著者;　東元　健、城崎幸介、八木ひとみ、古庄知己、松原圭子、山田大輔、前田寿幸、大塚泰史、古関明彦、緒方勤、副島英伸
全ゲノム片親性ダイソミー症例のDNAメチル化解析によるヒトインプリントーム解明;　2012年
発表情報;　第35回日本分子生物学会年会, 2012.12.11-14.
著者;　＊田山千春、アレックスマーティン、岡村浩司、緒方勤、副島英伸、デビッドモンク、秦健一郎、中林一彦
H19-DMRメチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19-DMRの変異解析;　2012年
発表情報;　第35回日本分子生物学会年会, 2012.12.11-14.
著者;　東元　健、城崎幸介、八木ひとみ、古庄知己、松原圭子、山田大輔、前田寿幸、大塚泰史、古関明彦、緒方勤、副島英伸
Genome-wide Screening of Aberrant Methylations of Imprinted DMRs in Hepatoblastomas;　2012年
発表情報;　第35回日本分子生物学会年会, 2012.12.11-14.
著者;　Janette M. Rumbajan, Toshiyuki Maeda, Tatsuro Tajiri, Ken Higashimoto, Ryota Souzaki, Tomoaki Taguchi, Hidenobu Soejima, Keiichiro Joh
Role of Histone H3 Lys36 methylation by Ash1l triggers a regulatory cascade of the chromatin reprogramming that counteracts Polycomeb silencing.;　2011年12月
発表情報;　第34回日本分子生物学会年会　2011.12.13-16. 横浜
著者;　Higashimoto K, Miyazaki H, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, SoejimaH, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2011年12月
発表情報;　第34回日本分子生物学会年会　2011.12.13-16. 横浜
著者;　Soejima H, Nakabayashi K, Yatsuki H, Jozaki K, Hata K, Higashimoto K
Methylation screening of reciprocal genome-wide UPDs identifies novel human specific imprinted genes.;　2011年12月
発表情報;　第34回日本分子生物学会年会　2011.12.13-16. 横浜　
著者;　Tayama C, Trujillo AM, Lapunzina P, Ogata T, Soejima H, Hata K, Monk D, Nakabayashi K
Hemihypertrophyにおける11番染色体短腕BWS領域の異常について．;　2011年11月
発表情報;　日本人類遺伝学会第56回大会第11回東アジア人類遺伝学会　2011.11.9-12. 幕張
著者;　蒔田芳男、副島英伸
本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析．180超例の解析により明らかとなった本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム変異;　2011年11月
発表情報;　日本人類遺伝学会第56回大会第11回東アジア人類遺伝学会　2011.11.9-12. 幕張
著者;　副島英伸、城崎幸介、八木ひとみ、前田寿幸、大塚泰史、東元　健
Beckwith-Wiedemann症候群に間葉性異形成胎盤を合併し、両者のインプリンティング異常に乖離を呈した１例．;　2011年10月
発表情報;　第19回日本胎盤学会学術集会．2011.9.30-10.1. 東京
著者;　三好潤也、岡島　翠、松尾勇児、坂口　勲、大場　隆、片渕秀隆、東元　健、副島英伸
本邦における間葉性異形成胎盤の臨床像．;　2011年10月
発表情報;　第18回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会　2011.10.1. 佐賀
著者;　岡島　翠、大場　隆、片渕秀隆、東元　健、副島英伸
Acquisition of aberrant hypermethylation after implantation induces discordant hypermethylation at H19-DMR between bodies and placentas in Beckwith-Wiedemann syndrome patients.;　2011年09月
発表情報;　Idibell Cancer Conferences on Imprinting and Beyond; “Mono-allelic expression in Health and Disease”　2011.9.21-23. Barcelona, Spain
著者;　Soejima H, Nakabayashi K, Yatsuki H, Jozaki K, Hata K, Higashimoto K
p57KIP2（KIP2）の遺伝子変異を認めたBeckwith-Wiedermann症候群（BWS）の一例．;　2011年08月
発表情報;　第34回日本小児遺伝学会学術集会　2011.8.11. 横浜
著者;　岡田純一郎、東元健、八木ひとみ、芳野信、副島英伸、渡邊順子
Beckwith-Wiedemann症候群に間葉性異形成胎盤を合併し、両者のインプリンティング異常に乖離を呈した１例．;　2011年06月
発表情報;　遺伝医学合同学術集会2011．2011.6.16-19. 京都
著者;　三好潤也、坂口　勲、大場　隆、片渕秀隆、副島英伸、東元　健
本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析．;　2011年06月
発表情報;　遺伝医学合同学術集会2011．2011.6.16-19. 京都
著者;　副島英伸、城崎幸介、八木ひとみ、前田寿幸、大塚泰史、東元　健
Role of Ashll for transcriptional pause release.;　2010年12月
発表情報;　第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会2010.12.7-10.神戸（3T2-1 プログラム　p144,3p-0747 プログラム　ｐ348）
著者;　Higasimoto k,Yada Y,komori T,Matsuda M,Koseki Y,Nakayama M,Soejima H,Handa H,Koseki H,Hirose S,Nisioka K.
Clinical features and genome/epigenome analyses of Japanese patients with Bechwith-Wiedemann syndrome.;　2010年12月
発表情報;　第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会　2010.12.7-10.　神戸　(4p-1117 プログラム　ｐ438）
著者;　Yosinaga H,Higasimoto K,Yatuki H,Maeda T,Ohtuka Y,Jozaki K,Nakabayasi K,Hata K,Yosiura KI,Soejima H.
本邦 Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析．;　2010年11月
発表情報;　第17回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会2010.11.20. 那覇（O-8）
著者;　副島英伸，吉永北斗、城崎幸介、大塚泰史、前田寿幸、八木ひとみ、東元健
本邦 Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析．;　2010年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第55回大会 2010.10.27-30. 大宮（OP18-100プログラム・抄録集 p175）
著者;　副島英伸，吉永北斗、東元健、八木ひとみ、前田寿幸、大塚泰史、中林一彦、泰健一郎、吉浦孝一郎．
巨大絨毛血管腫を合併した臨床的Beckwith-症候群の一例．;　2010年09月
発表情報;　第18回日本胎盤学会学術集会（ワークショップ，プログラム・抄録集p53）2010. 9. 30-10.1. 熊本
著者;　青木藍子，塩崎有広，鮫島梓，米田徳子，山中美樹子，米田哲，齋藤滋，渡辺祐紀，吉田文俊，東元健，副島英伸．
インプリンティング疾患Beckwith-Wiedemann症候群本邦例の臨床像とゲノム・エピゲノム解析．;　2010年09月
発表情報;　第69回日本癌学会学術総会（poster P-0807, proceedings p346）2010. 9. 22-24. 大阪
著者;　副島英伸，東元健．
ゲノム・エピゲノム解析に基づく刷り込み疾患Beckwith-Wiedemann症候群の診断基準作成と治療法開発基盤の確立．;　2010年07月
発表情報;　第1回　厚生省難治性疾患事業合同斑会議　東京（成育医療研究センター）2010.7.26.
著者;　副島英伸．
本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析．;　2010年05月
発表情報;　第4回日本エピジェネティクス研究会年会．米子．2010, 5, 28-29. (要旨集p.91，ポスターP082-A).
著者;　吉永北斗、東元　健、八木ひとみ、中林一彦、泰健一郎、吉浦孝一郎、副島英伸．
A role of histone methylation by Ash1L in the establishment of transcriptional memory.;　2010年05月
発表情報;　2010 Cold Spring Harbor Asia Conference “Epigenetics, Chromatin & Transcription”, Suzhou, China, 2010, 5, 17-21. (Abstracts p.113，Poster 113).
著者;　Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, SoejimaH, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K.
HISTONE METHYLATION BY MAMMALIAN ASH1L FACILITATES INDUCTION OF HOX GENES IN RESPONSE TO RETINOIC ACID, THEREBY CONTRIBUTES TO ACQUISITION OF PROPER IDENTITIES OF CERVICAL VERTEBRA;　2009年12月
発表情報;　第32回日本分子生物学会年会 2009. 12. 9-12. プログラム p.363, 363
著者;　東元健、矢田有加里、小森敏治、松田正史、古関庸子、中山学、副島英伸、半田宏、古関明彦、広瀬進、西岡憲一
アルコール代謝関連遺伝子群の東アジア人特異的多型と連鎖不平衡解析;　2009年12月
発表情報;　第32回日本分子生物学会年会 2009. 12. 9-12
著者;　＊小金淵佳江、松草博隆、中込滋樹、石田肇、埴原恒彦、副島英伸、藤本一眞、河村正二、太田博樹
H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる (Methylation imprint at H19-DMR may be altered during normal human development)．;　2009年12月
発表情報;　第32回日本分子生物学会年会 2009. 12. 9-12. プログラム p.150, 150
著者;　東元　健、八木ひとみ、岡田純一郎、渡辺順子、副島英伸
H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる;　2009年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第54回大会 2009.9.23-26. プログラム・抄録集 p39, 39
著者;　東元　健、八木ひとみ、岡田純一郎、渡辺順子、副島英伸
ADH1BおよびALDH2における琉球諸島vs北部九州ヒト集団の比較遺伝学解析;　2009年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第54回大会 2009.9.23-26, 63
著者;　＊小金淵佳江、松草博隆、中込滋樹、石田肇、埴原恒彦、副島英伸、藤本一眞、河村正二、太田博樹
H19メチル化インプリントが患児と胎盤で異なるBeckwith-Wiedemann症候群の1例．;　2009年07月
発表情報;　第16回日本遺伝子診療学会大会 2009.7.30.-8.1. プログラム・抄録集 p22, 22
著者;　東元　健、八木ひとみ、岡田純一郎、渡辺順子、副島英伸．
Regulation of imprinted domains, mouse Murr1/U2af1-rs1, Human KIP2/LIT1 and IGF2/H19.;　2009年06月
発表情報;　18th Lake Shirakaba Conference 2009.6.20-21
著者;　Soejima H
Beckwith-Wiedemann症候群の遺伝子診断（遺伝カウンセリング）;　2009年04月
発表情報;　第32回日本小児遺伝学会学術集会 2009.4.16
著者;　＊西久保敏也、田中一郎、八木ひとみ、東元健、副島英伸、高橋幸博
エピジェネティクス関連疾患と解析方法;　2009年02月
発表情報;　第19回日本臨床化学会九州支部総会第53回日本臨床検査医学会九州地方会 2009.2.14.合同プログラム p15, 15
著者;　副島英伸
ヒトKIP2/LIT1刷り込みドメインにおけるncRNA LIT1 の及ぼす影響．;　2008年12月
発表情報;　第31回日本分子生物学会年会第81回日本生化学会大会合同大会BMB2008
著者;　八木ひとみ、久郷裕之、福井千晶、東元　健、城　圭一郎、押村光雄、向井常博、副島英伸
胎盤と臍帯血でDNAメチル化状態が異なったBeckwith-Wiedemann症候群の1例;　2008年10月
発表情報;　第15回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
著者;　副島英伸，東元健，八木ひとみ，岡田純一郎，渡辺順子
Imprinted non-coding RNA LIT1 is required for paternal repression of genes within human KIP2/LIT1 imprinted domain.;　2008年07月
発表情報;　The 2008 EAUHGS Symposium & the 8th EAUHGS Annual Meeting
著者;　Soejima H, Kugoh H, Yatsuki H, Fukui C, Higashimoto K, Joh K, Oshimura M, Mukai T
MeCP2 represses gene expression by a methylation-independent or an indirect mechanism.;　2008年04月
発表情報;　AACR annual meeting 2008
著者;　Soejima H, Yakabe S, Yatsuki H, Zhao W, Higashimoto K, Joh K, Kudo S, Miyazaki K, Mukai T
CARM1(ヒストンH3R17メチルトランスフェラーゼ)の細胞周期特異的なリン酸化制御;　2007年12月
発表情報;　第30回日本分子生物学会年会，第80回日本生化学会大会合同大会BMB2007　（横浜）
著者;　東元健，Peter Kuhn, Dhaval Desai, Xiaodong Cheng, 副島英伸，向井常博，Wei Xu
MeCP2による多面的遺伝子発現抑制機構．;　2007年12月
発表情報;　第30回日本分子生物学会年会，第80回日本生化学会大会合同大会BMB2007　（横浜）
著者;　副島英伸，矢ヶ部伸也，八木ひとみ，城圭一郎，宮崎耕治，向井常博
What molecular mechanism contributes to the different incidence rates between Japanese and Caucasian Wilms tumors?;　2007年10月
発表情報;　第66回日本癌学会学術総会　（横浜）
著者;　春田雅之，渡辺直樹，中舘尚也，福澤正洋，副島英伸，金子安比古
MeCP2による多面的遺伝子発現抑制;　2007年10月
発表情報;　第66回日本癌学会学術総会　（横浜）
著者;　矢ヶ部伸也，副島英伸，向井常博
ヒストンアルギニンメチル化酵素CARM1はリン酸化によって不活化される;　2007年10月
発表情報;　第66回日本癌学会学術総会　（横浜）
著者;　東元健、副島英伸，向井常博，Wei Xu
Multi-faceted gene silencing mechanism of MeCP2.;　2007年10月
発表情報;　The American Society of Human Genetics 57 th Annual Meeting 　（San Diego, California, USA）
著者;　Soejima H, Yakabe S, Yatsuki H, Joh K, Miyazaki K, Mukai T
Beckwith-Wiedemann症候群のジェネティクスとエピジェネティクス;　2007年10月
発表情報;　第98回臨床小児研究会　（埼玉）
著者;　副島英伸
NSD1異常を伴うSotos症候群における11p15.5ゲノムインプリンティング領域の解析;　2007年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第52回大会　（東京）
著者;　近藤雅人，才津浩智，副島英伸，松本直通
MeCP2による多面的遺伝子発現抑制機構;　2007年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第52回大会　（東京）
著者;　副島英伸，矢ヶ部伸也，八木ひとみ，城圭一郎，宮崎耕治，向井常博
SNPアレイとH19-DMR CTCF6のメチル化分析により明らかにされたWT1異常型Wilms腫瘍の遺伝学的，臨床的不均一性;　2007年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第52回大会　（東京）
著者;　金子安比古，春田雅之，新井康仁，副島英伸，渡辺直樹，福澤正洋
母由来重複に起因する11p15部分トリソミーの１例;　2007年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第52回大会　（東京）
著者;　霜川修，夫律子，副島英伸，佐々木健作，近藤達郎，松本直通，吉浦孝一郎，新川詔夫，原田直樹
エピジェネティクスと疾患：癌とゲノム刷り込み;　2007年03月
発表情報;　第169回久留米大分子生命研セミナー　（久留米）
著者;　副島英伸
がんにおけるDNA修復遺伝子のエピジェネティックな発現抑制機構;　2006年11月
発表情報;　第22回Wakoワークショップ「新たな生命科学、エピジェネティクスの可能性」
著者;　副島英伸
Different incidence of some epigenetic and genetic alterations between Japanese and Caucasian patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2006年11月
発表情報;　International Genomic Imprinting Workshop 2006
著者;　Soejima H, Sasaki K, Higashimoto K, Yatsuki H, Joh K, Niikawa N, Mukai T
がんにおけるMGMT発現抑制のエピジェネティクス．;　2006年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第51回大会
著者;　副島英伸，趙　衛，矢ヶ部伸也，工藤伸一，中尾光善、向井常博
Beckwith-Wiedemann症候群本邦例の包括的解析;　2006年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第51回大会
著者;　副島英伸，佐々木健作，東元　健，新川詔夫，向井常博
Wilms腫瘍におけるIGF2のloss of imprinting (LOI)とWT1構造異常;　2006年09月
発表情報;　第65回日本癌学会学術総会
著者;　春田雅之，中舘尚也，渡辺直樹，福澤正洋，副島英伸，金子安比古
MGMT発現抑制のエピジェネティックな分子メカニズム;　2006年09月
発表情報;　第65回日本癌学会学術総会
著者;　副島英伸，矢ヶ部伸也，工藤伸一，中尾光善、向井常博
Different incidence of epigenetic and genetic alterations between Japanese and Caucasian patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2006年08月
発表情報;　11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Australia
著者;　Soejima H, Sasaki K, Higashimoto K, Joh K, Niikawa N, Mukai T
Epigenetic silencing of retinoic acid receptor b2 gene by promoter methylation and histone deacetylation in cervical cancer cells.;　2005年12月
発表情報;　第28回日本分子生物学会年会. 福岡. 2005, 12, 7-10. プログラム講演要旨集 p.208 (ポスター. 1P-0451).
著者;　Zhang ZM, Joh K, Zhao W, Yatsuki H, Soejima H, Higashimoto K, Noguchi M, Yokoyama M, Iwasaka T, Mukai T:
MGMTのサイレンシングにおけるヒストンH3リジン9ジメチル化とMeCP2の重要性．;　2005年12月
発表情報;　第28回日本分子生物学会年会(ポスター，1P-0452)，2005. 12. 7-10. 福岡
著者;　趙　衛，副島英伸，東元　健，工藤伸一，城圭一郎，向井常博
Wilms腫瘍関連遺伝子座4領域のジェネティックおよびエピジェネティック解析．;　2005年12月
発表情報;　第28回日本分子生物学会年会(ポスター，1P-0453)，2005. 12. 7-10. 福岡
著者;　副島英伸，佐藤勇司，金子安比古，向井常博
本邦におけるBeckwith-Wiedemann syndrome患者の解析．;　2005年12月
発表情報;　第28回日本分子生物学会年会(ポスター，1P-0454)，2005. 12. 7-10. 福岡
著者;　佐々木健作，東元　健，城圭一郎，副島英伸，向井常博
Loss of imprinting of LIT1 in colorectal cancers.;　2005年10月
発表情報;　55th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (poster #327). 2005. 10. 25-29. Salt Palace Convention Center, Salt Lake City, Utah, USA
著者;　Nakano S, Meguro M, Murakami K, Kugoh H, Soejima H, Higashimoto K, Urano T, Mukai T, Oshimura M.
Genetic and epigenetic alterations at chromosomal region 11p in sporadic Wilms tumors.;　2005年10月
発表情報;　55th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (poster #457). 2005. 10. 25-29. Salt Palace Convention Center, Salt Lake City, Utah, USA
著者;　Soejima H, Satoh Y, Kaneko Y, Mukai T.
Epigenetic silencing of retinoic acid receptorβgene by DNA methylation and histone deacetylation in cervical cancer cells.;　2005年10月
発表情報;　The first Beijing International Conference on Obstetrics & Gynecology: 中国　北京. 2005, 10, 7-10. プログラム　講演要旨集 p.193 (ポスター. PT-212).
著者;　Zhang ZM, Joh K, Zhao W, Yatsuki H, Soejima H, Higashimoto K, Yokoyama M, Iwasaka T, Mukai T.
ウィルムス腫瘍（WT）における染色体異常（高２倍性変化や１６番染色体長腕欠失）とIGF2異常との関係．;　2005年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第50回大会，東アジア人類遺伝学会連合第5回大会（一般演題口演，O-109）2004.9.20.-9.22. 倉敷
著者;　渡辺直樹，中舘尚也，小林泰文，佐々木文章，恒松由記子，菊田敦，副島英伸，福澤正洋，金子安比古
Wilms腫瘍における11番染色体短腕のジェネティックおよびエピジェネティックな異常．;　2005年09月
発表情報;　日本人類遺伝学会第50回大会，東アジア人類遺伝学会連合第5回大会（若手ワークショップ，WS-4）2004.9.20.-9.22. 倉敷
著者;　副島英伸，佐藤勇司，金子安比古，向井常博
ウィルムス腫瘍(WT)におけるWT1およびIGF2異常と染色体異常．;　2005年09月
発表情報;　第64回日本癌学会学術総会（ワークショップ，W-147）2005. 9. 14.-9. 16. 札幌
著者;　渡辺直樹，中舘尚也，春田雅之，小林泰文，佐々木文章，恒松由記子，菊田敦，副島英伸，福澤正洋，金子安比古
Wilms腫瘍関連遺伝子座のジェネティックおよびエピジェネティック解析．;　2005年09月
発表情報;　第64回日本癌学会学術総会（ワークショップ，W-183）2005. 9. 14.-9. 16. 札幌
著者;　副島英伸，佐藤勇司，金子安比古，向井常博
大腸癌における刷り込み遺伝子LIT1の発現異常．;　2005年09月
発表情報;　第64回日本癌学会学術総会（ポスター，PA1-0195）2005. 9. 14.-9. 16. 札幌
著者;　中野星児，村上和弘，副島英伸，浦野健，久郷裕之，押村光雄
MGMT発現抑制におけるヒストンリジン残基のメチル化の役割．;　2005年09月
発表情報;　第64回日本癌学会学術総会（ポスター，PA1-0209）2005. 9. 14.-9. 16. 札幌
著者;　矢ヶ部伸也，副島英伸，向井常博
Beckwith-Wiedemann症候群に合併する先天性胞巣型横紋筋肉腫の遺伝子解析．;　2005年09月
発表情報;　第64回日本癌学会学術総会（ポスター，PA2-0701）2005. 9. 14.-9. 16. 札幌
著者;　朴明子，嶋田明，小笠原水穂，設楽利二，副島英伸，林泰秀
DNA修復遺伝子MGMTのサイレンシングにおけるDNAメチル化とヒストン修飾の役割．;　2005年06月
発表情報;　大阪大学蛋白質研究所セミナー「染色体DNAのメチル化修飾の形成、維持とその異常」（招待口演）2005.6.27.-6.28. 大阪
著者;　副島英伸，趙衛，向井常博
A comprehensive analysis of allelic methylation status of CpG islands on human chromosome 11q.;　2005年04月
発表情報;　HUGO’s 10th Human Genome Meeting. (poster). 2005. 4.18-21. Kyoto, Japan
著者;　Yamada Y, Shirakawa T, Taylor T, Okamura K, Soejima H, Mukai T, Sakaki Y, Muramoto KI, Ito T.
The Essential Role of Histone H3 Lys9 Methylation and MeCP2 Binding in MGMT Silencing with Poor DNA Methylation of the Promoter CpG Island.;　2005年01月
発表情報;　Gordon Research Conference, Cancer Genetics and Epigenetics (poster #23). 2005. 1. 23-28. Holiday Inn, Ventura, California, USA
著者;　Soejima H, Zhao W, Nakagawachi T, Higashimoto K, Joh K, Mukai T.
HM-PCR法による網羅的DNAメチル化解析．;　2004年12月
発表情報;　第27回日本分子生物学会年会(ポスター，1PA-262)，2004. 12. 8-11. 神戸
著者;　山田洋一，白川智代，Taylor T，岡村浩司，副島英伸，向井常博，榊佳之，本村健一郎，伊藤隆司
異なるプロモ－タ－メチル化パターンを示す癌細胞のMGMTサイレンシングに関わるヒストン修飾およびMBDタンパクの役割．;　2004年12月
発表情報;　第27回日本分子生物学会年会(ポスター，1PA-269)，2004. 12. 8-11. 神戸
著者;　趙衛，副島英伸，中川内哲治，東元健，工藤伸一，城圭一郎，向井常博
刷り込み調節領域のヒストンH3Lys27メチル化解析．;　2004年12月
発表情報;　第27回日本分子生物学会年会(ポスター，1PA-282)，2004. 12. 8-11. 神戸
著者;　副島英伸，東元健，趙衛，八木ひとみ，城圭一郎，向井常博
Analyses of imprinting of the genes and methylation of CpG islands in mouse Murr1 and human MURR1 loci: identification of oocyte-specific methylation in U2af1-rs1 CpG island.;　2004年12月
発表情報;　第27回日本分子生物学会年会(ポスター，1PA-283)，2004. 12. 8-11. 神戸
著者;　Zhang Z, Yatsuki H, Joh K, Wang Y, Arai Y, Soejima H, Higashimoto K, Iwasaka T, Mukai T
脳組織特異的インプリンティング遺伝子のエピジェネティクス解析．;　2004年12月
発表情報;　第27回日本分子生物学会年会(ポスター，1PA-284)，2004. 12. 8-11. 神戸
著者;　山崎庸子，茅島智彦，太田亨，副島英伸，向井常博，新川詔夫，木住野達也
マウスIgf2r遺伝子の脳におけるインプリンティング解除機構の解析．;　2004年12月
発表情報;　第27回日本分子生物学会年会(ポスター，1PA-285)，2004. 12. 8-11. 神戸
著者;　茅島智彦，山崎庸子，太田亨，副島英伸，新川詔夫，木住野達也
The Essential Role of Histone H3 Lys9 Methylation and MeCP2 Binding in MGMT Silencing with Poor DNA Methylation of the Promoter CpG Island.;　2004年11月
発表情報;　American Association for Cancer Research, An AACR Special Conference in Cancer Research, “Chromatin, Chromosome and Cancer Epigenetics”, (presented as a poster and selected for short talk) 2004.11.10-14. Hilton Waikoloa Village, Waikoloa, Hawaii, USA
著者;　Soejima H, Zhao W, Nakagawachi T, Higashimoto K, Joh K, Mukai T.
Epigenetic regulation of p57KIP2/LIT1 imprinting domain and its implication in human disease.;　2004年10月
発表情報;　Joint Meeting of the Fourteenth International Symposium of the Hiroshima Cancer Seminar and the Eighth Meeting of the Tottori Bioscience Promotion Foundation, “Cancer and Epigenetics-Basic Research and Clinical Implication-“ (invited speaker) 2004.10.30-31. International Conference Center Hiroshima, Hiroshima
著者;　Soejima H, Mukai T, Oshimura M
Molecular mechanism of reciprocal imprinting of the mouse Grb10 gene during brain development.;　2004年10月
発表情報;　54th Annual Meeting The American Society of Human Genetics. (poster 1112/T) 2004.10.26-30. Tront, Canada
著者;　Yamasaki Y, Kayashima K, Soejima H, Ohta T, Masuzaki H, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T
DNA修復遺伝子MGMTのエピジェネティックな発現抑制機構．;　2004年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第49回大会，東アジア人類遺伝学会連合第4回大会（若手ワークショップ，WS-6）2004.10.12.-10.15. 東京
著者;　副島英伸，趙衛，東元健，工藤伸一，向井常博
マウスのゲノム刷り込み遺伝子，Murr1の周辺領域とヒトのシンテニック領域間でのゲノム構造の比較解析．;　2004年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第49回大会，東アジア人類遺伝学会連合第4回大会（一般演題ポスター，P-7）2004.10.12.-10.15. 東京
著者;　向井常博，張忠明，王又冬，八木ひとみ，城圭一郎，荒井勇二，東元健，副島英伸，岩坂剛
脳組織特異的インプリンティング遺伝子のヒストン修飾解析．;　2004年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第49回大会，東アジア人類遺伝学会連合第4回大会（一般演題口演，O-83）2004.10.12.-10.15. 東京
著者;　山崎庸子，茅島智彦，太田亨，副島英伸，向井常博，新川詔夫，木住野達也．
DNA修復遺伝子MGMTのエピジェネティックな発現抑制機構．;　2004年09月
発表情報;　第63回日本癌学会学術総会（シンポジウム「がんのエピジェネティクス：分子機構と診断・治療への応用」Ｓ32-2）2004. 9. 29.-10. 1. 福岡
著者;　副島英伸，宮崎耕治，向井常博
Epigenetic regulation of p57KIP2/LIT1 imprinting domain and its implication in human disease.;　2004年02月
発表情報;　PROBRAIN and CREST Symposium, DNA Methylation and Histone Modifications. (invited speaker) 2004.2.25. International Lecture Hall, National Cancer Center Research Institute, Tokyo
著者;　Soejima H, Mukai T, Oshimura M
癌細胞のMGMTサイレンシングに関わるエピジェネティック機構の解析．;　2003年12月
発表情報;　第26回日本分子生物学会年会(一般演題（口演），O4R-6)，2003. 12. 10-13. 神戸
著者;　趙　衛，副島英伸，中川内哲治，東元　健，宮崎耕治，向井常博
KIP2/LIT1サブドメインの刷り込み制御機構と疾患．;　2003年12月
発表情報;　第26回日本分子生物学会年会(一般演題（口演），O2A-1)，2003. 12. 10-13. 神戸
著者;　東元健，趙衛，大橋博文，八木ひとみ，北島吉彦，押村光雄，新川詔夫，城圭一郎，向井常博，副島英伸
Analyses of the imprinted status of the genes and methylation of CpG islands around mouse Murr1/U2af1-rs1 and in the human syntenic region.;　2003年12月
発表情報;　第26回日本分子生物学会年会(一般演題（ポスター），2PA-265)，2003. 12. 10-13. 神戸
著者;　Zhang Z, Yatsuki H, Wang Y, Joh K, Soejima H, Arai Y, Matsuhashi S, Iwasaka T, Mukai T
ヒト11番染色体長腕，21番染色体長腕上CpGアイランドの網羅的アレル別メチル化解析．;　2003年12月
発表情報;　第26回日本分子生物学会年会(一般演題（ポスター），1PA-214)，2003. 12. 10-13. 神戸
著者;　白川智代，山田洋一，渡辺日出海，Taylor T，中山綾，岡村浩司，副島英伸，向井常博，榊佳之，伊藤隆司
癌細胞のMGMT サイレンシングに関わるエピジェネテイック機構の解析．;　2003年12月
発表情報;　第26回日本分子生物学会年会プログラム・抄録集：111（口演O4R-7）．, 10-13
著者;　趙衛，副島英伸，中川内哲治，東元健，宮崎耕治，向井常博
大腸癌におけるゲノム刷り込み遺伝子LIT1の発現異常．;　2003年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第48回大会，東アジア人類遺伝学会第3回大会 (口演O-172)，2003. 10. 22-24. 長崎
著者;　中野星児，目黒牧子，豊田　実，副島英伸，向井常博，浦野　健，押村光雄
マウスMurr1遺伝子はアンチセンスに位置するU2af1-rs1遺伝子による転写干渉により成体脳でインプリントを受ける．;　2003年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第48回大会，東アジア人類遺伝学会第3回大会 (口演O-173)，2003. 10. 22-24. 長崎
著者;　向井常博，王又冬，副島英伸，Colin V. Beechey，城圭一郎
CpG island 高メチル化およびヒストン修飾によるMGMTの転写抑制機構．;　2003年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第48回大会，東アジア人類遺伝学会第3回大会 (口演O-180)，2003. 10. 22-24. 長崎
著者;　副島英伸，中川内哲治，趙　衛，東元　健，原田晴仁，江見充，宮崎耕治，関口睦夫，向井常博
Beckwith-Wiedemann症候群患者におけるDMR-LIT1のCpG脱メチル化はヒストンH3リジン9脱メチル化に強く相関する．;　2003年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第48回大会，東アジア人類遺伝学会第3回大会 (口演O-182)，2003. 10. 22-24. 長崎
著者;　東元健，副島英伸，趙衛，大橋博文，岩川眞由美，八木ひとみ，城圭一郎，押村光雄，新川詔夫，向井常博
食道癌におけるp57KIP2の発現減少はインプリンティング調節領域DMR-LIT1のヒストンH3リジン9脱メチル化に関連する．;　2003年10月
発表情報;　日本人類遺伝学会第48回大会，東アジア人類遺伝学会第3回大会 (口演O-183)，2003. 10. 22-24. 長崎
著者;　副島英伸，中川内哲治，趙　衛，東元　健，松倉史朗，押村光雄，宮崎耕治，城圭一郎，向井常博
食道癌におけるp57KIP2のエピジェネティック調節機構．;　2003年09月
発表情報;　第62回日本癌学会総会（口演1277-OP）2003. 9. 25-27. 名古屋
著者;　副島英伸，浦野　健，松倉史朗，中川内哲治，北島吉彦，押村光雄，古川鋼一，宮崎耕治，向井常博
CDDPによるMGMT転写抑制機序に着目した新規modulation therapyの可能性．;　2003年09月
発表情報;　第62回日本癌学会総会（ポスター1491-PA）2003. 9. 25-27. 名古屋
著者;　佐藤　健，北島吉彦，萩原　淳，三好　篤，古賀靖大，中川内哲治，副島英伸，向井常博，宮崎耕治
CpG island高メチル化およびヒストン修飾によるMGMTの転写抑制機構．;　2003年09月
発表情報;　第62回日本癌学会総会（ポスター2375-PA）2003. 9. 25-27. 名古屋
著者;　中川内哲治，副島英伸，浦野　健，古川鋼一，江見　充，関口睦夫，宮崎耕治，向井常博
Beckwith-Wiedemann症候群のジェネティクスとエピジェネティクス．;　2003年09月
発表情報;　第23回日本小児病理研究会（特別講演）2003. 9. 6. 佐賀市
著者;　副島英伸
Genetics and epigenetics in Wilms’ tumors.;　2003年04月
発表情報;　98th Annual Meeting of the American Urological Association (moderated poster 662). 2003. 4.26.-5.1. MaCormic Place/Lakeside Center, Chicago, USA
著者;　Satoh Y, Soejima H, Nakagawachi T, Higashimoto K, Kaneko Y, Mukai T, Masaki Z
ウィルムス腫瘍におけるジェネティックスとエピジェネティックス．;　2003年04月
発表情報;　第91回日本泌尿器科学会総会（一般ポスターPP-703）2003. 4. 2-5. 徳島
著者;　佐藤勇司，副島英伸，中川内哲治，東元　健，金子安比古，向井常博，真崎善二郎
p57KIP2/LIT1サブドメインのゲノム刷り込み調節と疾患．;　2003年03月
発表情報;　平成14年度国立遺伝学研究所研究会「エピジェネティクスの分子機構と疾患」(招待口演)，2003. 3. 13-14. 国立遺伝学研究所（三島市）
著者;　副島英伸
DNA methylation analysis reveals the DMR-Lit1 is a putative imprinting control region of Kip2/Lit1 subdomain in mouse chromosome 7F5.;　2003年01月
発表情報;　Keystone Symposia, Chromatin: Organizing the Genome for Patterns of Gene Expression in Health and Disease (poster). 2003. 1. 10-15. Big Sky Resort, Big Sky, Montana, USA
著者;　Mukai T, Yatsuki H, Joh K, Higashimoto K, Soejima H
Epigenetic control of imprinted p57KIP2 gene expression due to DMR-LIT1 functioning as a putative imprinting control region in esophageal cancer.;　2003年01月
発表情報;　Gordon Research Conference, Cancer Genetics and Epigenetics (poster, 2.7). 2003. 1. 5-10. Holiday Inn, Ventura, California, USA
著者;　Soejima H, Yatsuki H, Joh K, Matsukura S, Zhao W, Higashimoto K, Kitajima Y, Miyazaki K, Mukai T

総説

Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome;　2022年11月
発表情報;　Cancers (Basel), 14, 22, 5563
著者;　Soejima H, Hara S, Ohba T, Higashimoto K
IFPA meeting 2018 workshop report I: Reproduction and placentation among ocean-living species; placental imaging; epigenetics and extracellular vesicles in pregnancy. ;　2019年09月
発表情報;　Placenta. , 84, 4-8
著者;　＊Acharya G, Bartolomei M, Carter AM, Chamley L, Cotton CF, Hasegawa J, Hasegawa Y, Hayakawa S, Kawaguchi M, Konwar C, Magawa S, Miura K, Nishi H, Salomon C, Sato K, Soejima H, Soma H, S?rensen A, Takahashi H, Tomita T, Whittington CM, Yuan V, O'Tierney-Ginn P.
10. Beckwith-Wiedemann症候群;　2018年
発表情報;　産科と婦人科, 85, 6, 667-672
著者;　副島英伸
【基礎編】モザイク病、インプリンティング;　2017年
発表情報;　腎と透析, 82, 3, 356-362
著者;　○大塚泰史、副島英伸
Ⅱ各論 1.症候群(3)Beckwith-Wiedemann syndrome;　2015年
発表情報;　日本臨床　家族性腫瘍学─家族性腫瘍の最新研究動向─　, 73, 増刊号6, 59-63
著者;　東元　健, 副島　英伸
[6] Beckwith-Wiedemann症候群 (BWS);　2015年
発表情報;　臨床画像 Tumor syndrome, 31, suppl-2, 189-191
著者;　東元　健, 副島　英伸
Beckwith-Wiedemann症候群 (特集遺伝子検査による早期診断) -- (疾患);　2014年02月
発表情報;　, 44, 2, 258260
著者;　東元健;副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群;　2014年
発表情報;　周産期医学, 44, 2, 258-260
著者;　東元　健、副島英伸
間葉性異形成胎盤Placental mesenchymal dysplasia (PMD)の診断と原因遺伝子;　2014年
発表情報;　病理と臨床, 32, 5, 535-540
著者;　＊大場隆、片渕秀隆、副島英伸
Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith–Wiedemann syndrome and related disorders.;　2013年07月
発表情報;　J Hum Genet, 58, 7, 402-409
著者;　Soejima H, Higashimoto K.
Beckwith-Wiedemann症候群とSilver-Russell症候群;　2013年
発表情報;　小児科臨床, 66, 増刊, 1308-1314
著者;　前田寿幸、東元健、副島英伸．
Beckwith-Wiedemann症候群，Sotos症候群．;　2013年
発表情報;　周産期医学, 43, 3, 377-382
著者;　副島英伸
Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith–Wiedemann syndrome and related disorders.;　2013年
発表情報;　J Hum Genet, 58, 7, 402-409
著者;　Soejima H, Higashimoto K
Beckwith-Wiedemann症候群，Sotos症候群;　2013年
発表情報;　周産期医学, 43, 3, 377-382
著者;　副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群とSilver-Russell症候群;　2013年
発表情報;　小児科臨床, 66, 増刊, 1308-1314
著者;　前田寿幸、東元健、副島英伸
エピジェネティクス関連疾患と解析方法;　2009年
発表情報;　臨床病理, 57, 8, 769-778
著者;　副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群;　2009年
発表情報;　小児科, 50, 7, 1046-1052
著者;　東元　健、副島英伸
ゲノム刷り込みとBeckwith-Wiedemann症候群;　2008年
発表情報;　日本小児血液学会雑誌, 22, 3, 139-143
著者;　東元健，副島英伸
ゲノムインプリンティング機構と疾患;　2008年
発表情報;　臨床検査, 52, 6, 683-688
著者;　副島英伸
特集エピジェネティクス−最近の動向と疾患−　ゲノムインプリンティング異常と疾患;　2008年
発表情報;　最新医学, 63, 4, 83-90
著者;　副島英伸
特集エピジェネティクスの最新テクノロジー　ヒストン修飾の個別およびゲノム網羅的解析法〜ChIP法とChIP on chip法;　2007年
発表情報;　バイオテクノロジージャーナル　（羊土社）, 7, 4, 433-439
著者;　副島英伸
Imprinting disruption of the KIP2/LIT1 domain: the molecular mechanism causing Beckwith-Wiedemann syndrome and cancer.;　2006年
発表情報;　Cytogenet Genome Res, 113, 1-4, 306-312
著者;　Higashimoto K, Soejima H, Saito T, Okumura K, Mukai T.
Imprinting Centers, Chromatin Structure, and Disease;　2005年
発表情報;　JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, 95, 2, 226-233
著者;　Soejima, H / Wagstaff, J
Epigenetic silencing of the MGMT gene in cancer;　2005年
発表情報;　BIOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 83, 4, 429-437
著者;　Soejima, H / Zhao, W / Mukai, T
インプリンティングと先天異常、癌;　2005年
発表情報;　Molecular Medicine, 42, 2, 201-208
著者;　副島英伸，東元　健，向井常博
Beckwith-Wiedemann症候群の分子遺伝学;　2004年07月
発表情報;　細胞, 36, 7, 278-281
著者;　副島, 英伸 / 東元, 健 / 向井, 常博
Gene silencing in DNA damage repair;　2004年
発表情報;　CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 61, 17, 2168-2172
著者;　Soejima, H / Joh, K / Mukai, T
Beckwith-Wiedenmann症候群の分子遺伝学;　2004年
発表情報;　細胞, 36, 7, 278-281
著者;　副島英伸,東元健,向井常博
インプリンティング関連疾患のゲノム解析--Beckwith-Wiedemann症候群を中心として;　2002年07月
発表情報;　医学のあゆみ, 202, 4, 225-229
著者;　副島英伸 , 八木ひとみ , 向井常博

招待講演・特別講演（学会シンポジウム等での講演を含む）

遺伝子検査と遺伝カウンセリング　;　2022年03月
発表情報;　第19回佐賀新生児聴覚スクリーニング研究会（WEB開催）, 2022, 3,25
著者;　副島英伸
エピゲノム異常疾患とゲノム異常;　2022年03月
発表情報;　第3回Chubu Cytogenetics Conference（WEB開催）, 2022, 3,19(Zoom), 特別講演
著者;　副島英伸
いまさら聞けないエピゲノム;　2022年
発表情報;　日本人類遺伝学会第67回大会（ハイブリッド形式開催）, 2022,12,14-17(現地開催+ライブ配信), 2022,12,26-2023, 1,31(オンデマンド配信), 教育セッション4
著者;　副島英伸
[3AW-07-6]マウス⺟性H19-ICRにおける⾼メチル化異常の範囲と表現型との関連性;　2022年
発表情報;　第45回日本分子生物学会年会日本生物物理学会共催（ハイブリッド開催）, 2022,11,30-12, 2(現地及びオンライン開催), ワークショップ:[3AW-07]ゲノム刷り込み研究から紐解くエピゲノム遺伝の新たなパラダイム
著者;　原聡史, 松久葉⼀, 北嶋修司, ⼋⽊ひとみ, 東元健, 副島英伸
前立腺癌におけるBRCA1/2遺伝子検査と遺伝カウンセリング;　2021年09月
発表情報;　日本泌尿器科学会第86回佐賀地方会専門医制度対応泌尿器科領域講習会, 2021, 9, 4　
著者;　副島英伸
エピゲノム異常疾患―基礎、解析、診断―;　2021年
発表情報;　第28回臨床細胞遺伝学セミナー（WEB開催）, 2021,12, 3-2022, 1,24
著者;　副島英伸
遺伝の基礎とエピジェネティクスの基礎;　2020年
発表情報;　日本遺伝看護学会第19回学術大会（Web開催）, 2020, 9, 19 - 20（オンデマンド配信 : 2020, 9, 21 - 10, 5）
著者;　副島英伸
ヒト疾患のエピゲノム;　2020年
発表情報;　日本人類遺伝学会第65回大会（WEB開催）, 2020, 11, 18-12, 2
著者;　副島英伸
IGF2 overexpression due to IGF2-DMR0 hypomethylation in Sotos syndrome. ;　2019年
発表情報;　The 59th Annual Meeting of The Japanese Teratology Society, The 13th World Congress of The International Cleft Lip and Palate Foundation -CLEFT 2019, 2019.7.26-29.
著者;　Higashimoto K, Watanabe H, Miyake N, Morita S, Horii T, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Yatsuki H, Okamoto N, Hatada I, Matsumoto N, Soejima H.
先天異常症候群のエピゲノム異常;　2019年
発表情報;　日本人類遺伝学会第64回大会, 2019.11.6-9
著者;　副島英伸
ヒト疾患のエピゲノム;　2019年
発表情報;　日本人類遺伝学会第64回大会, 2019.11.6-9
著者;　副島英伸
HBOCの遺伝カウンセリング;　2019年
発表情報;　第11回佐賀乳腺フォーラム, 2019.2.22
著者;　副島英伸
Beckwith-Wiedemann syndrome and placental mesenchymal dysplasia.;　2018年
発表情報;　IFPA 2018 Tokyo Meeting, 2018.9.21-24
著者;　Soejima H
エピゲノム -基礎と疾患-　;　2018年
発表情報;　日本人類遺伝学会第63回大会, 2018.10.10-13
著者;　副島英伸
エピジェネティクス -基礎と疾患-;　2018年
発表情報;　第42回日本産科婦人科栄養・代謝研究会, 2018.8.30-31
著者;　副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群とゲノムインプリンティング;　2018年
発表情報;　第175回染色体研究会, 2018.10.6
著者;　副島英伸
遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み;　2018年
発表情報;　第３回佐賀がんフォーラム, 2018.3.23
著者;　副島英伸
遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み;　2018年
発表情報;　第16回好生館がん講演会, 2018.3.6
著者;　副島英伸
佐賀大学におけるHBOCの遺伝カウンセリング;　2018年
発表情報;　BRCA遺伝子変異陽性乳癌診療セミナー in Saga, 2018.11.20
著者;　副島英伸
ゲノムインプリンティングのoverviewとBeckwith-Wiedemann症候群;　2017年
発表情報;　日本人類遺伝学会第62回大会, 2017.11.15-18.
著者;　副島英伸
間葉性異形成胎盤とインプリンティング異常;　2017年
発表情報;　第25回日本胎盤学会学術集会・第35回日本絨毛性疾患研究会, 2017.11.24-25
著者;　副島英伸
ゲノムインプリンティング異常と関連疾患;　2016年
発表情報;　愛媛大学セミナー, 2016.10.31.
著者;　副島英伸
ゲノムインプリンティング異常の原因と関連疾患;　2016年
発表情報;　TARA Life Science Center of Tsukuba Advanced Research Alliance TARA Seminar, 2016.9.5.
著者;　副島英伸
インプリンティング疾患の原因と臨床的特徴;　2016年
発表情報;　New Insights of Molecular Genetics on Growth Disorders., 2016.7.9.
著者;　副島英伸
Genomic imprinting: Beckwith-Wiedemann syndrome and related disorders　ゲノムインプリンティング — Beckwith-Wiedemann症候群と関連疾患 —;　2016年
発表情報;　平成２７年度熊本大学医学・生命科学セミナー, 2016.1.13.
著者;　副島英伸
インプリンティング関連疾患のゲノム・エピゲノム解析;　2015年
発表情報;　第 19 回日本内分泌病理学会学術総会, 2015.10.24-25.
著者;　副島英伸
インプリンティング疾患Beckwith-Wiedemann症候群と類縁疾患におけるエピゲノム・ゲノム異常;　2013年
発表情報;　第5回金沢大学学際科学実験センターシンポジウム「深遠なる疾患エピジェネティクス」, 2013.7.5
著者;　副島英伸
ゲノム・インプリンティングとヒト疾患—間葉性異形成胎盤の分子遺伝学的解析;　2013年
発表情報;　群馬大学生体調節研究所内分泌・代謝学共同研究拠点セミナー, 2013.9.20
著者;　副島英伸
ゲノム・エピゲノム解析による間葉性異形成胎盤の原因遺伝子探索の現状;　2012年
発表情報;　熊本大学医学部産婦人科セミナー, 2012. 6. 6.
著者;　副島英伸
ゲノムインプリンティングとヒト疾患—ベックウィズ・ビーデマン症候群と間葉性異形成胎盤の解析を中心に;　2012年
発表情報;　独立行政法人国立病院機構西別府病院（臨床研究部）第８回遺伝医学セミナー, 2012.7.10.
著者;　副島英伸
Histone H3 Lys36 methylation by Ash1l triggers a regulatory cascade of the chromatin reprogramming that counteracts Polycomb silencing;　2011年12月
発表情報;　日本分子生物学会　第34回年会　シンポジウム　2011.12.13-16. 横浜
著者;　Miyazaki H, Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
Clinical features and genome/epigenome analyses of Japanese patients with Beckwith-Wiedemann syndrome;　2011年09月
発表情報;　The 9th Korean PWS Symposium　2011.9.27. Seoul, Korea
著者;　Soejima H
Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像と遺伝子解析;　2011年07月
発表情報;　BWS親の会勉強会　2011.7.30. 旭川市
著者;　副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像と遺伝子解析;　2011年04月
発表情報;　BWS親の会勉強会　2011.4.9. 鹿児島市
著者;　副島英伸
インプリンティング疾患Beckwith-Wiedemann症候群の分子機構とゲノム・エピゲノム解析;　2011年01月
発表情報;　島根大学医学部第45回病態生化学セミナー　2011.1.27. 出雲市
著者;　副島英伸
腫瘍細胞におけるエピジェネティックな遺伝子発現異常の分子機構．;　2010年12月
発表情報;　第49回日本婦人科腫瘍学会学術集会
著者;　副島英伸
インプリンティング異常と疾患;　2010年10月
発表情報;　ヒューマンサイエンス振興財団ポストゲノム医薬品開発WG勉強会
著者;　副島英伸
Genome and epigenome analyses of an imprinting disease Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2010年10月
発表情報;　The 4th Asian Chromosome Colloquium
著者;　副島英伸
ゲノム刷り込み疾患Beckwith-Wiedemann症候群およびPlacental mesenchymal dysplasiaのゲノム・エピゲノム解析;　2010年10月
発表情報;　第18回日本胎盤学会学術集会
著者;　副島英伸
Beckwith-Wiedemann症候群のインプリンティング機構と患者解析;　2010年03月
発表情報;　九州大学母子総合研究リサーチコアカンファレンス
著者;　副島英伸
ゲノムインプリンティングと発育異常;　2010年02月
発表情報;　
著者;　副島英伸
Different control mechanisms of two imprinted domains, KIP2/LIT1 and Murr1/U2af1-rs1.;　2008年12月
発表情報;　INTERNATIONAL SYMPOSIUM「Decoding Epigenetic Code」
著者;　Soejima H
Regulation of imprinting in Beckwith-Wiedemann syndrome.;　2008年11月
発表情報;　Northeastern Asian Symposium on “Cancer Epigenetics”.
著者;　Soejima H
ベックウィズ・ヴィーデマン症候群のインプリンティング機序;　2008年11月
発表情報;　大阪大学蛋白研セミナー「インプリンティング疾患発症機序の解明と治療に向けて」
著者;　副島英伸、東元健、八木ひとみ
ゲノム刷り込み異常とヒト疾患群;　2007年12月
発表情報;　平成19年度NEDO「エピジェネティクスに関する研究動向及び産業応用への課題に関する調査」第3回エピジェネティクス調査委員会　（川崎市）
著者;　副島英伸
がん細胞におけるエピジェネティックな遺伝子発現抑制機構;　2007年09月
発表情報;　第31回蛋白質と酵素の構造と機能に関する九州シンポジウム　（由布院）
著者;　副島英伸
身体能力は遺伝的素因だけで決まるのか？;　2007年08月
発表情報;　九州体育・スポーツ学会第56回大会　（長崎）
著者;　副島英伸
がんにおけるDNA修復遺伝子のエピジェネティックな発現抑制機構;　2006年
発表情報;　第22回Wakoワークショップ「新たな生命科学、エピジェネティクスの可能性」　（東京）
著者;　副島英伸
DNA修復遺伝子MGMTのサイレンシングにおけるDNAメチル化とヒストン修飾の役割．;　2005年06月
発表情報;　大阪大学蛋白質研究所セミナー「染色体DNAのメチル化修飾の形成、維持とその異常」（大阪）
著者;　副島英伸，趙衛，向井常博
Epigenetic regulation of p57KIP2/LIT1 imprinting domain and its implication in human disease.;　2004年10月
発表情報;　Joint Meeting of the Fourteenth International Symposium of the Hiroshima Cancer Seminar and the Eighth Meeting of the Tottori Bioscience Promotion Foundation, “Cancer and Epigenetics-Basic Research and Clinical Implication-“ 　（Hiroshima）
著者;　Soejima H, Mukai T, Oshimura M
Epigenetic regulation of p57KIP2/LIT1 imprinting domain and its implication in human disease.;　2004年02月
発表情報;　PROBRAIN and CREST Symposium, DNA Methylation and Histone Modifications. 　（Tokyo）
著者;　Soejima H, Mukai T, Oshimura M

海外の学術書、作品の翻訳・紹介

23章エピジェネティクスとヒト疾患;　2010年
発表情報;　エピジェネティクス (D. アリス・T. ジェニュワイン・D. ラインバーグ共編，堀越正美監訳／培風館　東京), 505-528
著者;　副島英伸，城圭一郎，中尾光善
第２部ゲノミクス;　2009年
発表情報;　カラー図解基礎から疾患までわかる遺伝学（監訳：新川詔夫、吉浦孝一郎）, 240-269
著者;　副島英伸