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著者：岡本 翔, 木村 晋也題名：フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の分子標的治療発表情報：医学のあゆみ 特集:急性白血病と骨髄異形成症候群に対する分子標的治療, 【各論】 巻: 278 号: 13 ページ: 1113 - 1119キーワード：概要：フィラデルフィア染色体(Ph)陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)は、かつてきわめて予後不良な病型であったが、イマチニブをはじめとするABLチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)が使用可能となって以来、分子標的療法と多剤併用化学療法を組み合わせることによって、予後が劇的に改善されており、第二世代、第三世代のABL TKIの登場により、さらに治療成績が向上している。適応のある患者では、第一寛解期での同種造血幹細胞移植(alloHSCT)を施行することが依然として推奨されているが、ABL TKIは同種移植前の治療のみならず、一部では移植後の維持療法として用いられ、再発予防効果も期待されている。また、B細胞性ALLに対する抗体医薬品やキメラ抗原受容体(CAR)-T細胞療法などの免疫療法も臨床応用され、再発・難治例の新たな救援療法が可能となっている。これらの分子標的治療を駆使し、抗がん剤を用いない、次世代のPh+ALL治療も現実味をおびてきている。抄録：英語フィールド
Author：Okamoto S, Kimura STitle：Targeted therapy for philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemiaAnnouncement information:Journal of Clinical and Experimental Medicine Vol: 278 Issue: 13 Page: 1113 - 1119